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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-16

Stability studies and protein - design studies with triosephophate isomerases

Ziel

Characterization of a range of triosephophate isomerases (TIMs) which differ widely in stability.

Creation of monomeric mutants of TIM by either site directed mutagenesis or complexation with tight binding cyclopeptides, or via both approaches.

Eventually, with the help of model building techniques, the implementation of loop transplantations will be attempted in such a way that single monomers are formed with an altered specificity and/or new catalytic activity.
The current objectives involve research on: trypanosomal TIM; human TIM; Escherichia coli TIM; octarellin design; psychrophilic TIM and thermophilic TIM; cyclopeptides; and loop transplantation modelling studies.

Major results to date include: TIM variants of trypanosomal TIM and E coli TIM have been made and partly characterized;
the sequences of TIM from thermophilic Bacillus Stearothermophilus and psychrotrophic Moraxella spp TA137 have been determined;
the structural change from an oxopeptide to the thiopeptide cyclo(Pheomega [CSNH]-Phe-Gly-Pro-Phe-Val-) results in a drastic increase in biological activity;
the crystal structure of wild type E coli TIM has been determined at 2.6 angstroms resolution.
A network of European research groups has been formed to study and engineer the stability and activity of the dimeric enzyme triosephosphate isomerase (TIM) with the ultimate goal of being able to create new classes of enzymes based on the (beta alpha)8-framework.

Within this collaboration psychrotrophic and thermophylic TIMs will be studied, including the crystal structure determinations. This data will help to evaluate important characteristics related to the stability of this enzyme. On the basis of the refined crystal structure of trypanosomal TIM, mutants will be made in which the dimer interface interactions are weakened. The eventual goal is to obtain monomeric TIM (complexed with or without cyclopeptides which mimic the dimer interface loops) with an altered specificity and/or new catalytic activity.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Meyerhofstrasse 1
HEIDELBERG
Deutschland

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (5)

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