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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-16

Improved techniques for establishing a high expression production system forrecombinant proteins from animal cells

Objetivo

Construction or selection of mammalian cell lines which allow by genetic engineering stable and high expression of recombinant proteins.
A system was established which allows the identification and isolation of highly active chromosomal loci in production cell lines. Expression levels of a reporter gene which is integrated as a single copy into the chromosome of a large number of cell clones indicate the transcriptional activity of the integration loci. The isolation of flanking deoxyribonucleic acid (DNA) sequences of these highly transcribed reporter genes involve the next step. To achieve this inverse polymerase chain reaction (PCR) was established. Single copy chromosomal DNA fragments which are appropriate for targeting have been identified. Two cell lines secreting recombinant antibody were established by conventional transfection procedures and used for physiological studies in bioreactors. A new sampling system for aggregate flocks has been developed. Natural aggregation is a generic phenomenon. Aggregate size is only a function of the cell line and hydrodynamics of the system. The correlation of cell growth and productivity depends on the cell line.

The major result of the first year of this project was that all bottleneck technologies could be established. These included the methods of identifying transcriptionally active chromosomal loci in which the genes of interest have to be targeted, the establishment of an aggregated cell bioreactor system and the bioreaction on a fixed bed bioreaction system.
To obtain cell lines allowing the stable expression of recombinant proteins highly active chromosomal loci in several cell types (CHO, BHK, myeloma) which promote the transcription of any integrated transgene will be defined. These sites will be targeted with the gene of interest in appropriate vectors by means of homologous recombination. Physiological and physical properties in high density flocculated and immobilized culture systems will be tested in order to select cell clones which favour the intended expression.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Datos no disponibles

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

GBF - NATIONAL CENTRE FOR BIOTECHNOLOGY
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Mascheroder Weg 1
38124 BRAUNSCHWEIG
Alemania

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (3)

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