Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-16

Improved techniques for establishing a high expression production system forrecombinant proteins from animal cells

Cel

Construction or selection of mammalian cell lines which allow by genetic engineering stable and high expression of recombinant proteins.
A system was established which allows the identification and isolation of highly active chromosomal loci in production cell lines. Expression levels of a reporter gene which is integrated as a single copy into the chromosome of a large number of cell clones indicate the transcriptional activity of the integration loci. The isolation of flanking deoxyribonucleic acid (DNA) sequences of these highly transcribed reporter genes involve the next step. To achieve this inverse polymerase chain reaction (PCR) was established. Single copy chromosomal DNA fragments which are appropriate for targeting have been identified. Two cell lines secreting recombinant antibody were established by conventional transfection procedures and used for physiological studies in bioreactors. A new sampling system for aggregate flocks has been developed. Natural aggregation is a generic phenomenon. Aggregate size is only a function of the cell line and hydrodynamics of the system. The correlation of cell growth and productivity depends on the cell line.

The major result of the first year of this project was that all bottleneck technologies could be established. These included the methods of identifying transcriptionally active chromosomal loci in which the genes of interest have to be targeted, the establishment of an aggregated cell bioreactor system and the bioreaction on a fixed bed bioreaction system.
To obtain cell lines allowing the stable expression of recombinant proteins highly active chromosomal loci in several cell types (CHO, BHK, myeloma) which promote the transcription of any integrated transgene will be defined. These sites will be targeted with the gene of interest in appropriate vectors by means of homologous recombination. Physiological and physical properties in high density flocculated and immobilized culture systems will be tested in order to select cell clones which favour the intended expression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

GBF - NATIONAL CENTRE FOR BIOTECHNOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Adres
Mascheroder Weg 1
38124 BRAUNSCHWEIG
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0