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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-14

Infection, latency and reactivation of novel human herpesviruses in immunodeficient patient groups.Definition of markers and development of diagnostic reagents

Objectif

The objective of this proposal is to define human herpesvirus 6 (HHV-6) and 7 (HHV-7) markers of reactivation and of overt infection and to develop immunologic and molecular diagnostic reagents that allow the early identification of patients at
risk of HHV-6-, and possibly HHV-7-associated disease.

(i) To analyse the function of HHV-6 104kDa immediate-early-1 (IEI-I) protein. IE-1 has been shown to be one of the very few genes that are transcribed at immediate-early times of infection. It is likely to play a key role in initiating HHV-6 lytic replication and thus the analysis of this protein will enlighten mechanisms of HHV-6 reactivation. As it is the only IE-protein of HHV-6 that bears no detectable homology to other known genes it will be an excellent marker for the switch from latency to reactivation.
(ii) To identify the glycoproteins predicted to be encoded in HHV-6 U21, U22, U23, and U47 genes. As these glycoproteins bear no detectable similarity to other herpesvirus or cellular glycoproteins, they are likely to enlight the mechanisms of virus interaction with the host cell and with the immune system, and will also serve as excellent markers.
(iii) To ascertain if immunodeficient conditions that lead to reactivation of HHV-6 also lead to reactivation of HHV-7;
(iv) To map the gene encoding the HHV-7 highly immunogenic phosphoprotein pp85 (v) To express the genes that appear to be markers of reactivation in procaryotic and eukaryotic systems, derive immunologic reagents.
(vi) To identify those pathologies and tissues with a high viral load and determine whether in these samples active infection can be probed for expression of the genes characterised above.
(vii) Final set-up of immunologic and molecular reagents that function as specific markers of viral reactivation or infection, and therefore enable the identification of pathological conditions associated with reactivation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

Università degli Studi di Bologna
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
12,Via S. Giacomo 14
40126 Bologna
Italie

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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