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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-11

Development and in vivo testing of bioartificial liver support systems for treatmnet of acute hepatic failure

Objetivo

To obtain primary porcine hepatocyte cultures and determine rate equations for oxygen consumption and other metabolic reactions in various culture media and in liver failure serum.
To perform hydrodynamic optimisation and obtain macroscopic transfer models of specific bioreactors containing immobilised primary porcine hepatocytes.
To evaluate bioreactor function in vivo model of liver failure.

Engineering design techniques and mathematical analysis in conjunction with relevant cell biology and clinical experience will be employed to develop optimised hepatocyte bioreactors for treatment of fulminant hepatic failure (FHF). Primary porcine hepatocytes will be obtained and evaluated in static cultures using different culture media, normal blood plasma and FHF plasma. Cell viability will be assessed by lactate dehydrogenase release and function by cytochrome P450 content, activities of P450 isoenzymes, urea synthesis and changes in reduced glutathione content. Rate equations for several liver dependent metabolic functions will be obtained in a smallscale flow reactor seeded with porcine hepatocytes. The influence of metabolite concentrations and physical operatic;, parameters ( e.g. shear rate. cell density. pH) will be studied. A novel oxystat apparatus will be used to determine cellular oxygen consumption during the critical phase of cell attachment to selected substrata as well as in the post-attachment phase of operation. These fundamental properties will enable the development of macroscopic mass transfer models of two existing bioreactor designs. Both designs utilise fibre technology to provide integral oxygenation. Fluid dynamic optimisation of these devices will he carried out and scaling rules established for bioreactor scale-up. Long term in bitro testing of the bioreactors will be performed with different culture media, normal plasma and FHF plasma. Finally, a scaled-up design will be evaluated in an animal model of FHR. Important aspects of this latter task are the establishment of a stable model of FHF and successful integration of the bioreactor and associated plasmapheresis system in the extra-corporal circuit.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

University of Strathclyde
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
106 Rottenrow
G4 0NW Glasgow
Reino Unido

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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