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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-11

Development and in vivo testing of bioartificial liver support systems for treatmnet of acute hepatic failure

Obiettivo

To obtain primary porcine hepatocyte cultures and determine rate equations for oxygen consumption and other metabolic reactions in various culture media and in liver failure serum.
To perform hydrodynamic optimisation and obtain macroscopic transfer models of specific bioreactors containing immobilised primary porcine hepatocytes.
To evaluate bioreactor function in vivo model of liver failure.

Engineering design techniques and mathematical analysis in conjunction with relevant cell biology and clinical experience will be employed to develop optimised hepatocyte bioreactors for treatment of fulminant hepatic failure (FHF). Primary porcine hepatocytes will be obtained and evaluated in static cultures using different culture media, normal blood plasma and FHF plasma. Cell viability will be assessed by lactate dehydrogenase release and function by cytochrome P450 content, activities of P450 isoenzymes, urea synthesis and changes in reduced glutathione content. Rate equations for several liver dependent metabolic functions will be obtained in a smallscale flow reactor seeded with porcine hepatocytes. The influence of metabolite concentrations and physical operatic;, parameters ( e.g. shear rate. cell density. pH) will be studied. A novel oxystat apparatus will be used to determine cellular oxygen consumption during the critical phase of cell attachment to selected substrata as well as in the post-attachment phase of operation. These fundamental properties will enable the development of macroscopic mass transfer models of two existing bioreactor designs. Both designs utilise fibre technology to provide integral oxygenation. Fluid dynamic optimisation of these devices will he carried out and scaling rules established for bioreactor scale-up. Long term in bitro testing of the bioreactors will be performed with different culture media, normal plasma and FHF plasma. Finally, a scaled-up design will be evaluated in an animal model of FHR. Important aspects of this latter task are the establishment of a stable model of FHF and successful integration of the bioreactor and associated plasmapheresis system in the extra-corporal circuit.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

University of Strathclyde
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
106 Rottenrow
G4 0NW Glasgow
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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