Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-14

Optimization of target-effector interactions of prophylactic anti-Rhesus D antibodies: studies of structure-function relationships of variable and constant domains

Objectif

The objective is to design two types of novel bioengineered IgG anti-Rhesus D moleculares:
- one for the prevention of immunisation against the Rhesus D;
- the other with the capacity to prevent the binding of harmful maternal antibodies to the Rh(D) antigen on fetal red cells.
These bioengineered IgG anti-D molecules can be produced at large scale by the biotechnology industry and will provide the EU with
- a safe and unlimited supply of anti-D for the prophylaxis of Rh(D) immunisation;
- a non-invasive therapy for the treatment of fetal anaemia caused by anti-D.

We will achieve our objective by the use of hybridoma technology, recombinant protein engineering, phage display technology, in vitro bioassays, transgenic mice (Rh mouse) and monkeys. The proposed project consists of three main parts, structure-function studies on i) the variable domains and ii) the constant domains of anti-D antibodies and iii) studies using animal models to assess the suitability of bioengineered IgG anti-D molecules for therapeutic use.

On the one hand the aim of the structure-function studies is to improve on the capacity of the bioengineered anti-D to clear Rh(D) positive red cells from the maternal circulation. On the other hand we expect to design an IgG anti-D molecule with a "novel" constant domain capable of being transported across the placenta but made incapable to recruit the classical Fc receptor (FcR) functions. Such a biologically "inactive" IgG anti-D preparation will compete with the maternal anti-D for binding and can thus prevent fetal anaemia. The principle of displacing harmful antibodies against blood cell antigens could also be applied to other immune-mediated cytopenia's of the blood.

It is proposed to investigate the use of mice transgenic for the Rh genes as a test model for the ability of the bioengineered antibodies to prevent immunisation against Rh(D).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CON - Coordination of research actions

Coordinateur

Rigshospitalet København
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
9,Blegdamsvej
2100 København
Danemark

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0