Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-14

Optimization of target-effector interactions of prophylactic anti-Rhesus D antibodies: studies of structure-function relationships of variable and constant domains

Cel

The objective is to design two types of novel bioengineered IgG anti-Rhesus D moleculares:
- one for the prevention of immunisation against the Rhesus D;
- the other with the capacity to prevent the binding of harmful maternal antibodies to the Rh(D) antigen on fetal red cells.
These bioengineered IgG anti-D molecules can be produced at large scale by the biotechnology industry and will provide the EU with
- a safe and unlimited supply of anti-D for the prophylaxis of Rh(D) immunisation;
- a non-invasive therapy for the treatment of fetal anaemia caused by anti-D.

We will achieve our objective by the use of hybridoma technology, recombinant protein engineering, phage display technology, in vitro bioassays, transgenic mice (Rh mouse) and monkeys. The proposed project consists of three main parts, structure-function studies on i) the variable domains and ii) the constant domains of anti-D antibodies and iii) studies using animal models to assess the suitability of bioengineered IgG anti-D molecules for therapeutic use.

On the one hand the aim of the structure-function studies is to improve on the capacity of the bioengineered anti-D to clear Rh(D) positive red cells from the maternal circulation. On the other hand we expect to design an IgG anti-D molecule with a "novel" constant domain capable of being transported across the placenta but made incapable to recruit the classical Fc receptor (FcR) functions. Such a biologically "inactive" IgG anti-D preparation will compete with the maternal anti-D for binding and can thus prevent fetal anaemia. The principle of displacing harmful antibodies against blood cell antigens could also be applied to other immune-mediated cytopenia's of the blood.

It is proposed to investigate the use of mice transgenic for the Rh genes as a test model for the ability of the bioengineered antibodies to prevent immunisation against Rh(D).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CON - Coordination of research actions

Koordynator

Rigshospitalet København
Wkład UE
Brak danych
Adres
9,Blegdamsvej
2100 København
Dania

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0