Objectif
The major objective of this proposal i8 to develop strategies to design a vaccine against the hepatitis C virus (HCV) through the analysis of the HCV specific immune response. In addition, the involvement of members of the combined group in vaccine development means that the necessary expertise is available to proceed rapidly from characterisation of immune responses to development of vaccine strategies. Hepatitis C virus (HCV) is an RNA virus with a high degree of sequence variability among different genotypes. It is responsible for the majority of blood borne chronic hepatitis. The prevalence of HCV infection around the world is between 0.4 and 2%. Chronic hepatitis develops in at least half the infected patients and progresses to liver cirrhosis in 20% of the chronic cases. Furthermore, most cases of hepato cellular carcinoma are caused by HCV.A first step in designing an HCV vaccine is the identification of the components involved in protective immunity. At present, little is known on the role the immune response plays in the course of HCV infection and whether antigenic variation among different HCV genotypes plays any role in the pathogenesis of hepatitis C.
We propose to characterize the immune response to the different HCV proteins inpatients with acute infection who succeed in clearing the virus and those who develop a chronic infection. In the course of these studies we will assess the importance of the immune response with respect to viral clearance and to the pathogenesis of liver disease.
To achieve these objectives we will define:
1) the antigenic specificity and effectors functions both of HLA class I and class II restricted T cell responses to HCV in the peripheral blood and, when possible, in the liver;
2) the quantitative (ELISA) and qualitative (neutralisation) aspects of the serum antibody responses to HCV.
The foregoing studies will lead to the identification of amino acid sequences (epitopes) within the various HCV antigens that are responsible for T and Bcell responses during acute and chronic HCV infection, and will establish the relationship between these responses and viral clearance and disease activity. Furthemore, we will gain knowledge on the role played by viral sequence variabil in viral persistence and disease pathogenesis. In conclusion, this is a proposal to characterize the humoral and cellular immune response to all of the known HCV-encoded antigens in an effort to delineate the factors potentially involved in viral clearance and liver disease. Characterization of the immune responses the various HCV antigens will hopefully provide the conceptual framework for the design of effective preventive strategies against HCV infection.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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Coordinateur
43100 PARMA
Italie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.