Objectif
Objectives:
Characterization of the pathogenic factors contributing to Zellweger disease by analysing whole animal and tissue selective peroxisome deficient transgenic mice. Delineation of neurodevelopmental abnormalities of the Zellweger transgenic mice. IdentiElcation of ultrastructural and functional abnormalities of peroxisomes in the brain and in peripheral organs of Zellweger mice.
Brief description:
The cerebro-hepato-renal syndrome of Zellweger is a fatal inherited disease caused by defects in the import of peroxisomal matrix proteins. These enzymes catalyse a variety of anabolic and catabolic reactions in lipid, amino acid, purine and peroxide metabolism. However, the relationship between defective peroxisomal function and the organ malfunctioning, in particular the disturbance of neuronal migration, has not been clarified yet. Our laboratories have recently generated a Zellweger animal model through inactivation of the PEX5 gene, encoding the import receptor for most peroxisomal matrix proteins.
The goal is to analyse thoroughly the neurodevelopmental, biochemical and peroxisomal disturbances in these mice in order to understand the basic mechanisms underlying the pathology in the brain and in the peripheral organs. Since it is at present unclear whether the central nervous system defects originate from local biochemical abnormalities due to peroxisome dysfunction in the brain or from generalized metabolic disturbances due to hepatic peroxisome deficiency, mice will also be generated with peroxisome deficiencies in selected tissues. Furthermore, within the brain the contribution of neurons and astrocytes to the diseased state will be analysed by cell specific inactivation of peroxisomes.
The results of these investigations will not only contribute to the understanding of the pathogenesis of Zellweger disease but also provide better insights in a number of diseases with similar symptoms. These include the less severe and more frequently occurring peroxisomal single enzyme defects such as e.g. X-linked adrenoleukodystrophy, but also syndromes characterized by peripheral neuropathies and epilepsy.
Keywords:
Zellweger, neuronal migration, peroxisome knock-out mouse
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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Coordinateur
3000 LOUVAIN / LEUVEN
Belgique
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.