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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-19

THE INDUCTION OF ANEUPLOIDY BY ENVIRONMENTAL CHEMICALS: IMPROVEMENT OF DETECTION METHODS WITH REFERENCE TO DAMAGE TO DIFFERENT CELL TYPES AND SUBCELLULAR TARGETS -

Objetivo

The objective is to improve our understanding of (1) how errors in the segregation of chromosomes occur in mammalian cells, thus leading to aneuploidy, and (2) how segregational errors are caused by chemicals.


The chemicals of interest in this project include: chemotherapeutic agents, such as estramustine and dicarbazine; compounds of environmental relevance, such as vanadium salts and carbamate pesticides; alkylated biomolecules, whose study may shed some light on the mechanisms of action of the vast class of alkylating agents. The capacity of the chemicals to include aneuploidy is studied, when necessary, by in vitro tests, including conventional metaphase chromosome counting, fluorescence in situ hybridization (FISH) with centromeric DNA probes in interphase nuclei, and FISH or indirect immunofluorescence with antikinetochore antibodies in micronuclei. Various approaches are used to monitor the ability of chemicals to interfere with mitotic structures or to disturb specific pre-mitotic or mitotic events. High resolution video microscopy is used to monitor progression through mitosis of mammalian cell lines exposed to the chemicals of interest. This advanced technology allows detection of effects on early mitotic events, such as aster formation and migration and microtubule capturing by kinetochores, on chromosome movement both away from and toward the poles, and on late events, such as chromosome splitting at the onset of anaphase and spindle elongation. Confocal immunofluorescence and electron microscopy are used to clarify or confirm the effect of chemicals on specific steps of mitosis. An in vitro tubulin polymerization assay is used to study the effect of chemicals on the assembly/disassembly of microtubules. Progression through mitosis involves important changes in the state of phosphorylation of a number of cellular proteins. Interference of chemicals with protein phosphorylation is studied by assessing the phosphorylated state of indicator proteins (e.g. ribosomal protein S6) or of microtubule-associated proteins (e.g. MAP1A, associated to kinetochore).

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Viale Benedetto XV 10
16132 Genova
Italia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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