Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-04-19

THE INDUCTION OF ANEUPLOIDY BY ENVIRONMENTAL CHEMICALS: IMPROVEMENT OF DETECTION METHODS WITH REFERENCE TO DAMAGE TO DIFFERENT CELL TYPES AND SUBCELLULAR TARGETS -

Obiettivo

The objective is to improve our understanding of (1) how errors in the segregation of chromosomes occur in mammalian cells, thus leading to aneuploidy, and (2) how segregational errors are caused by chemicals.


The chemicals of interest in this project include: chemotherapeutic agents, such as estramustine and dicarbazine; compounds of environmental relevance, such as vanadium salts and carbamate pesticides; alkylated biomolecules, whose study may shed some light on the mechanisms of action of the vast class of alkylating agents. The capacity of the chemicals to include aneuploidy is studied, when necessary, by in vitro tests, including conventional metaphase chromosome counting, fluorescence in situ hybridization (FISH) with centromeric DNA probes in interphase nuclei, and FISH or indirect immunofluorescence with antikinetochore antibodies in micronuclei. Various approaches are used to monitor the ability of chemicals to interfere with mitotic structures or to disturb specific pre-mitotic or mitotic events. High resolution video microscopy is used to monitor progression through mitosis of mammalian cell lines exposed to the chemicals of interest. This advanced technology allows detection of effects on early mitotic events, such as aster formation and migration and microtubule capturing by kinetochores, on chromosome movement both away from and toward the poles, and on late events, such as chromosome splitting at the onset of anaphase and spindle elongation. Confocal immunofluorescence and electron microscopy are used to clarify or confirm the effect of chemicals on specific steps of mitosis. An in vitro tubulin polymerization assay is used to study the effect of chemicals on the assembly/disassembly of microtubules. Progression through mitosis involves important changes in the state of phosphorylation of a number of cellular proteins. Interference of chemicals with protein phosphorylation is studied by assessing the phosphorylated state of indicator proteins (e.g. ribosomal protein S6) or of microtubule-associated proteins (e.g. MAP1A, associated to kinetochore).

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Viale Benedetto XV 10
16132 Genova
Italia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

Il mio fascicolo 0 0