Objectif
Research objectives and content
The purpose of the study is to investigate the significance of adenylyl cyclase and phosphodiesterase isotypes expressions in the secretory activity of anterior pituitary corticotrophs. Under stress, mammals secrete corticotropin releasing factor (CRF) which stimulates corticotrophs secretion via adenylyl cyclase activation and cAMP accumulation. Coupling CRF with its receptor may activate one or more cyclase isotypes. The latter are differentially regulated with regard to corticotroph stress-related second messengers (G protein, intracellular calcium ions, protein kinase C). One recently cloned adenylyl cyclase appears to be fundamental with respect to the efficiency of corticosteroid negative feedback. This isotype profile seems altered in the brain and the pituitary by stressors. Similar considerations apply for phosphodiesterases degrading cAMP. The host laboratory has shown the presence of calcium/calmodulin-regulated and rolipram-sensitive phosphodiesterase activity in tumoral corticotrophs, but nothing is known about normal cells.
In principle, the shunting of cAMP metabolism onto pathways independent of calcium ions should render the ACTH response resistant to glucocorticoid inhibition. Preliminary works support this hypothesis. In view of the well known pathological changes of glucocorticoid feedback in variety of psychiatric and endocrine disorders, it is of considerable importance to identify and characterise the elements of cAMP metabolism in adenohypophysial corticotroph cells.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The proposed work should shed light on the molecular mechanism(s) of escape from corticosteroid feedback at the pituitary level, which may also prove to be relevant for nerve cells. The applicant will be provided an opportunity to train in molecular biological techniques and biochemical chauactelisation of signal transduction pathways that will complete his knowledge in human cell culture and single cell imaging.
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Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
EH8 9JZ Edinburgh
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.