Ziel
Research objectives and content
The purpose of the study is to investigate the significance of adenylyl cyclase and phosphodiesterase isotypes expressions in the secretory activity of anterior pituitary corticotrophs. Under stress, mammals secrete corticotropin releasing factor (CRF) which stimulates corticotrophs secretion via adenylyl cyclase activation and cAMP accumulation. Coupling CRF with its receptor may activate one or more cyclase isotypes. The latter are differentially regulated with regard to corticotroph stress-related second messengers (G protein, intracellular calcium ions, protein kinase C). One recently cloned adenylyl cyclase appears to be fundamental with respect to the efficiency of corticosteroid negative feedback. This isotype profile seems altered in the brain and the pituitary by stressors. Similar considerations apply for phosphodiesterases degrading cAMP. The host laboratory has shown the presence of calcium/calmodulin-regulated and rolipram-sensitive phosphodiesterase activity in tumoral corticotrophs, but nothing is known about normal cells.
In principle, the shunting of cAMP metabolism onto pathways independent of calcium ions should render the ACTH response resistant to glucocorticoid inhibition. Preliminary works support this hypothesis. In view of the well known pathological changes of glucocorticoid feedback in variety of psychiatric and endocrine disorders, it is of considerable importance to identify and characterise the elements of cAMP metabolism in adenohypophysial corticotroph cells.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The proposed work should shed light on the molecular mechanism(s) of escape from corticosteroid feedback at the pituitary level, which may also prove to be relevant for nerve cells. The applicant will be provided an opportunity to train in molecular biological techniques and biochemical chauactelisation of signal transduction pathways that will complete his knowledge in human cell culture and single cell imaging.
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Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften anorganische Chemie Erdalkalimetalle
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zoologie Mammalogie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
EH8 9JZ Edinburgh
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.