Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-04-30

Functional analysis of the cdk inhibitor p21 and its regulation by cell cycle dependent degradation

Objectif



Research objectives and content
Progression through the mammalian cell cycle is controlled by the tightly regulated activity of cyclin-dependent kinases (cdk's). Both positive and negative regulators of these kinases classify as oncogenes and tumor suppressor genes, respectively, and dysregulation of these activities is implicated in a variety of malignancies. The novel class of cdk inhibitors appears to negatively regulate G1 phase specific cdk's and, thereby, inhibit cell cycle progression. p21 is a cdk inhibitor specifically implicated in mediation of the DNA damage checkpoint, cellular senescence, and differentiation (for review see Harper & Elledge, 1996). Since p21's very complex mode of function is not yet understood and conflicting data on its features were published my research proposal is focused on elucidating the activity of p21 in more detail under different physiological conditions. My well characterized set of newly established monoclonal antibobies to human p21 will hopefully give new insights in target preferences and function of p21 under various conditions. Presently, my major interest is p21's regulation on the level of protein stability, since my own preliminary results demonstrate a quick turnover of the protein, which is mediated by the ubiquitin-proteasome protein degradation machinery. The post-translational regulation by altered protein stability appears to be an essential control mechanism of key cell cycle regulators.
Harper, W., and Elledge, S.,; Cdk inhibitors in development and cancer. Cur.Op.Gen.& Dev., 6: 56-64, 1996.
Training content (objective, benefit and expected impact)
Independent working conditions, a good panel of applyable methods and creative scientific discussions are basics for successful
research-standards in the Department of Cell Cycle and Cancer. I expect to produce a conclusive and contributory study on p21 resulting in a Ph.D thesis after approximately three years. The quality standard of this study will be of great importance for further applications in other laboratories.
Links with industry / industrial relevance (22)
None.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinateur

DANISH CANCER SOCIETY
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Strandboulevarden 49
2100 KOEPENHAGEN
Danemark

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

Mon livret 0 0