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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-30

Characterization of rac signalling pathways to transcriptional activation ont limphocytes. Study of upstream regulators and downstream effectors of rac

Objetivo



Research objectives and content
The small GTP binding protein Ras plays an important role on T cell receptor-induced regulation of transcriptional activation (NFAT activation) in T cells, acting through multiple effector pathways. One of these pathways is dependent on the GTPase Rac-1 that links Ras to transcription factors phosphorylation and AP-1 activation. The aim of the present project is to characterize the Rac-dependent Ras effector pathways that regulate AP-1/NFAT transcriptional activation in T cells. The objectives will be the analysis of the upstream pathways involved in the regulation of Rac by Ras, and the study of the proximal Rac effector pathways leading to transcriptional regulation. By the use of mutants of Ras that selectively activate different effector pathways of Ras combined with inhibitory mutants of Rac the pathways involved on Rac-dependent responses leading to transcriptional activation will be studied. The role of PI 3-kinase on Rac activation will be analyzed studying the ability of constitutively active forms of the enzyme to induce Rac-dependent responses in T cells. Mutated forms of Rac that selectively interact with specific Rac target molecules will be generated and used to establish the Rac effector pathways responsible for transcriptional activation. Constitutively active and inhibitory mutants of the Ser/Thr kinase PAK will be also generated and used to establish the role of this Rac target in T cell responses. By screening T cell cDNA libraries looking for proteins that contain the established Rac binding motif (CRIB motif) novel putative T cell Rac effectors will be identified.
Training content (objective, benefit and expected impact)
With the completion of this research project we expect to characterize Rac signalling pathways involved in the regulation of T lymphocyte activation. These results would contribute to improve our understanding of how Ras controlls this process, and add novel insights into the mechanisms of regulation by Ras of other lymphocyte functions relevant for immune responses.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinador

Imperial Cancer Research Fund (ICRF)
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
44 Lincoln's Inn Fields
WC2A 3PX London
Reino Unido

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (1)

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