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Contenuto archiviato il 2024-04-30

Characterization of rac signalling pathways to transcriptional activation ont limphocytes. Study of upstream regulators and downstream effectors of rac

Obiettivo



Research objectives and content
The small GTP binding protein Ras plays an important role on T cell receptor-induced regulation of transcriptional activation (NFAT activation) in T cells, acting through multiple effector pathways. One of these pathways is dependent on the GTPase Rac-1 that links Ras to transcription factors phosphorylation and AP-1 activation. The aim of the present project is to characterize the Rac-dependent Ras effector pathways that regulate AP-1/NFAT transcriptional activation in T cells. The objectives will be the analysis of the upstream pathways involved in the regulation of Rac by Ras, and the study of the proximal Rac effector pathways leading to transcriptional regulation. By the use of mutants of Ras that selectively activate different effector pathways of Ras combined with inhibitory mutants of Rac the pathways involved on Rac-dependent responses leading to transcriptional activation will be studied. The role of PI 3-kinase on Rac activation will be analyzed studying the ability of constitutively active forms of the enzyme to induce Rac-dependent responses in T cells. Mutated forms of Rac that selectively interact with specific Rac target molecules will be generated and used to establish the Rac effector pathways responsible for transcriptional activation. Constitutively active and inhibitory mutants of the Ser/Thr kinase PAK will be also generated and used to establish the role of this Rac target in T cell responses. By screening T cell cDNA libraries looking for proteins that contain the established Rac binding motif (CRIB motif) novel putative T cell Rac effectors will be identified.
Training content (objective, benefit and expected impact)
With the completion of this research project we expect to characterize Rac signalling pathways involved in the regulation of T lymphocyte activation. These results would contribute to improve our understanding of how Ras controlls this process, and add novel insights into the mechanisms of regulation by Ras of other lymphocyte functions relevant for immune responses.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinatore

Imperial Cancer Research Fund (ICRF)
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
44 Lincoln's Inn Fields
WC2A 3PX London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

Il mio fascicolo 0 0