Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-21

Targetting breast cancer motility by disrupting the pkc-erm signalling complex

Objectif

Of the protein kinase C (PKC) family of protein kinases, several isoforms including PKCalfa have been implicated in promoting a cell migratory phenotype. In MCF - 7 breast cancer epithelial cells, the signal machinery that drives cell migration towards Beta1 integrin substrates is dependent upon PKCCalfa-catalysed recycling of the activated pool of beta1 integrin receptors. More recently, Dr Ng's group has shown, by fluorescence resonance energy transfer (FRET) measured by fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) and biochemical analyses, that ezrin (an F-actin-binding protein) interacts with PKCalfa upon activation and is involved in mediating PKC-induced directional cell movement. Also, PKCalfa is the only kinase shown in vivo to be responsible for the phosphorylation and hence activation of ERM (ezrin, radixin, moesin) proteins. The FLIM/FRET imaging approach allows for the first time a "precise" spatiotemporal resolution of biochemical processes in living cells and archived pathological tissues. This study is designed to further characterize the molecular determinants of the PKC-ezrin complex formation. The aim is to understand the mechanisms underpinning breast cancer cell invasion.
Basic studies will be conducted in human metastatic breast cells, which are stimulated to migrate towards a chemotactic factor gradient in the Dunn direct-viewing chamber. The results of these studies will help us to construct and screen retrovirally encoded minigenes, which should disrupt PKCCalfa-ezrin complex formation in order to target carcinoma cells in an athymic nude murine model of metastasis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Données non disponibles

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinateur

KING'S COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Lambeth Palace Road
SE1 7EH LONDON
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0