Objetivo
The aim is to improve the methods for development of drugs for GPCRs. The genes for known peptide binding GPCRs will be mutated with new technology and, along with a number of structurally similar orphan receptors, expressed in order to determine the structural requirements for ligand-receptor activation and identify new ligands. The first part involves characterization of the molecular basis for ligand-receptor activation for three distinct GPCR families with know liands. We will use a recently developed approach that involves insertion of high affinity metal ion binding sites in form of His Zn(II) sites in these receptors in sites located between TM segments of the receptor can systematically reveal helix-helix interactions. This enables us in a fast effective way determine the orientation and the interconnection of the 7 helix regions in the receptors. We believe that our studies will eventually lead to new classification of peptide binding GPCRs. The second approach is based on expressing a number of orphan GPCRs in our unique receptor expression systems in order to find a ligand. We will use the newly developed cytosensor microphysiometer measurement technology that is excellent for screening for new receptor ligands. We are also developing a technology that has not been earlier been used for GPCRs. This is a Biacore based surface plasmon resonance based biosenor technology. This approach enables direct detection and monitoring of bio-molecular binding events in real time without labeling and often without purifying the substances involved. If we have success with this technology, it could revolutionize the ligand identification process for GPCRs. The University of Latvia (LU) has molecular biology but there is no tradition, know-how or current on-going work on pharmacology or gene expression technologies. The key know-how in our proposal is based on modern receptor pharmacology, expression techniques and molecular modeling of receptor proteins. It is of great importance to bring this know-how to Riga. There is a modern fully equipped receptor pharmacology/gene expression laboratory at LU, but these facilities have not been used for research. This is thus a great opportunity to introduce a young scientist, with stable connection within the LU, to these technologies that are successfully applied in Uppsala. This would create a self-sufficient situation for LU providing possibilities for sustainable long research within the field. The technology would make a link the well working molecular biology unit at the LU and the effective chemical synthesis at IOS in Riga, potentially creating effective synergy.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias físicas física de la materia condensada cuasipartículas
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Datos no disponibles
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
751 85 UPPSALA
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.