Obiettivo
The aim is to improve the methods for development of drugs for GPCRs. The genes for known peptide binding GPCRs will be mutated with new technology and, along with a number of structurally similar orphan receptors, expressed in order to determine the structural requirements for ligand-receptor activation and identify new ligands. The first part involves characterization of the molecular basis for ligand-receptor activation for three distinct GPCR families with know liands. We will use a recently developed approach that involves insertion of high affinity metal ion binding sites in form of His Zn(II) sites in these receptors in sites located between TM segments of the receptor can systematically reveal helix-helix interactions. This enables us in a fast effective way determine the orientation and the interconnection of the 7 helix regions in the receptors. We believe that our studies will eventually lead to new classification of peptide binding GPCRs. The second approach is based on expressing a number of orphan GPCRs in our unique receptor expression systems in order to find a ligand. We will use the newly developed cytosensor microphysiometer measurement technology that is excellent for screening for new receptor ligands. We are also developing a technology that has not been earlier been used for GPCRs. This is a Biacore based surface plasmon resonance based biosenor technology. This approach enables direct detection and monitoring of bio-molecular binding events in real time without labeling and often without purifying the substances involved. If we have success with this technology, it could revolutionize the ligand identification process for GPCRs. The University of Latvia (LU) has molecular biology but there is no tradition, know-how or current on-going work on pharmacology or gene expression technologies. The key know-how in our proposal is based on modern receptor pharmacology, expression techniques and molecular modeling of receptor proteins. It is of great importance to bring this know-how to Riga. There is a modern fully equipped receptor pharmacology/gene expression laboratory at LU, but these facilities have not been used for research. This is thus a great opportunity to introduce a young scientist, with stable connection within the LU, to these technologies that are successfully applied in Uppsala. This would create a self-sufficient situation for LU providing possibilities for sustainable long research within the field. The technology would make a link the well working molecular biology unit at the LU and the effective chemical synthesis at IOS in Riga, potentially creating effective synergy.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze fisiche fisica della materia condensata quasiparticelle
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia
- scienze naturali scienze biologiche biologia molecolare
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Dati non disponibili
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Dati non disponibili
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
751 85 UPPSALA
Svezia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.