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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-21

Molecular interactions in filovirus assembly and budding

Objetivo

Pathogenic negative strand RNA virus such as Ebola virus, measles virus, RSV and mumps virus derive their membrane envelope from the host cell. Infected cells produce new virus particles, which are thought to assemble and bud off the plasma membrane. Viral matrix proteins have been shown to be instrumental in this process and it is thought that multiple macromolecular interactions between the matrix protein and membranes, the nucleoprotein, which packages the RNA genome into ribo-nucleoprotein particles (RNP) and the cytoplasmic tails of viral glycoproteins act together to drive assembly and budding. There is also amounting evidence that enveloped viruses such as filo viruses (Ebola) and retroviruses (HIV) utilize the cellular protein machinery implicated in the formation of, multivesicular bodies, a process, which resembles virus budding morphologically. The aim of the proposal described here is to better understand the structural requirements of virus assembly, which may ultimately lead to the identification of new targets for anti-viral agents. We propose to solve the three dimensional structures of two Ebola virus matrix protein complexes:
(i)the matrix protein in complex with the cellular budding factor Tsg 101 and
(ii) the matrix protein in complex with a fragment of the nucleoprotein. The elucidation of the molecular interactions will give insight into the assembly and budding mechanism of other pathogenic negative strand RNA viruses. The applicant will enlarge and strengthen her background in protein chemistry. This comprises general protein chemistry techniques, including expression studies protein complex formation and characterization; important skills, which are instrumental for a scientist in the post genomic, are. Furthermore, the applicant will have the opportunity to learn protein crystallography and acquire a strong and solid expertise in the field of structural biology. In return, the applicants experience in molecular biology will benefit all other members of the host laboratory.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

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Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinador

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Jules Horowitz 6
38042 GRENOBLE
Francia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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