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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-21

T cell signal integration in signalling complexes

Objetivo

The activation of T lymphocytes is governed by the interaction of specific receptor/ligand pairs on T cell and antigen presenting cell (APC), respectively. The engagement of the T cell receptor (TCR) by peptide/MHC complexes on the APC and the interaction ofCD80/CD86 with their costimulatory or inhibitory receptors CD28 orCTLA-4 on the T cell are among the most important. Combinations of the signals are integrated by the T lymphocyte to mount a distinctive response, such as differentiation, proliferation, anergy, or cell death. T cell stimulation induces the formation of signaling protein complexes in the T cell plasma membrane domain in contact with the APC. This study seeks to investigate the effects of modulated T cell activation on the composition of these T cell signalling complexes and to correlate them with functional parameters of T cell activation. In the presence or absence of costimulatory molecules, various peptide/MHC complexes will be coupled to magnetic beads and used for activation of transgenic murine primary T cells. The formation and composition of these signaling complexes will be studied biochemically and by imaging techniques. In this project, I will enter the field of signal transduction. By working on the project, I will complement my knowledge of cell biological, immunological and biochemical methods with state of the art proteomic analysis and analysis of lipid membranes. The host, Thomas Harder, has developed a novel approach for immunoisolationg TCR-containig membrane domains and associated proteins, which will contribute to the understanding of the integration of TCR-mediated and costimulating signals at the level of signaling complexes and might very well lead to the identification of new components of TCR signalling assemblies. In this project, I will apply this method to the activation of primary T cells isolated from TCR transgenic mice. In my PhD studies, I have extensively studied the activation of murine primary T cells and their effector functions, so the areas of expertise of Thomas Harder and me optimally complement each other.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Datos no disponibles

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
SOUTH PARKS ROAD
OX1 3RE OXFORD
Reino Unido

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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