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Contenido archivado el 2024-05-27

Characterization of mecp2 function in rett syndrome

Objetivo

Ret Syndrome, an important cause of mental retardation in women, is associated with mutations in the gene encoding methyl- Cog binding protein. The aim of this project is to identify target genes whose expression is altered as a result of Mapco mutations.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Convocatoria de propuestas

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Coordinador

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGATIONES ONCOLOGICAS
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
C/ Melchor Fernandes Almagro, 3
28029 MADRID
España

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Coste total
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