Characterization of mecp2 function in rett syndrome

Informations projet

KEVIN PETRIE

N° de convention de subvention: QLK2-CT-2002-51761

Projet clôturé

Date de début 1 Mars 2003

Date de fin 28 Février 2005

Financé au titre de

• Specific Programme for research, technological development and demonstration on "Quality of life and management of living resources", 1998-2002

Coût total € 119 408,00

Contribution de l’UE € 119 408,00

Coordonné par

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGATIONES ONCOLOGICAS
Spain

Objectif

Ret Syndrome, an important cause of mental retardation in women, is associated with mutations in the gene encoding methyl- Cog binding protein. The aim of this project is to identify target genes whose expression is altered as a result of Mapco mutations.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.

• sciences naturelles › sciences biologiques › biochimie › biomolécule › protéines
• sciences naturelles › sciences biologiques › génétique › mutation

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Programme(s)

• FP5-LIFE QUALITY - Specific Programme for research, technological development and demonstration on "Quality of life and management of living resources", 1998-2002

Thème(s)

• 1.1.1.-2. - Key action Control of Infectious Diseases

Appel à propositions

Data not available

Régime de financement

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinateur

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGATIONES ONCOLOGICAS

• Contribution de l’UE: Aucune donnée
• Adresse: C/ Melchor Fernandes Almagro, 3 ; 28029 MADRID ; Espagne
• Coût total: Aucune donnée