Objetivo
There have been several reports on the phosphorylation in vivo and in vitro of the insulin receptor on serine and/or threonine residues, in addition to the well characterized insulin stimulated autophosphorylation on tyrosines. The data supporting this conclusion were based on the existence in the wheatgerm agglutinin (WGA) eluates prepared from membrane extracts of a protein that migrated as the beta-subunit of the insulin receptor in sodium dodecyl sulphate - polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) under reducing conditions which became phosphorylated on serine/threonine residues under diverse conditions. The coimmunoprecipitation of this protein with serum that contained antibodies against the insulin receptor gave further support to the identity of this protein as the beta-subunit of the receptor. In the preliminary stages of the work on the receptor from liver membranes of 6-week old rats evidence was obtained in favour of this interpretation. However, as the work proceeded, data suggested that the results should be reinterpreted considering the possible existence of:
different forms of the insulin receptor;
the presence in the WGA eluates of glycoproteins that could interfere with receptor phosphorylation;
the presence of other phosphorylatable proteins of apparent Mr similar to that of the beta-subunit.
Results indicate that there are indeed alterations in the properties of the insulin receptor in the livers of young obese rats. Furthermore, they show that caution should be taken on the presence of 2 peaks and other phosphorylatable proteins when comparing the hepatic insulin receptors from different physiopathological conditions.
The aim of the present project is to unravel the implications of the serine/threonine phosphorylation of the hepatic insulin receptor for signal transduction and receptor recycling. Initially the
phosphorylation state and the tyrosine kinase activity of the receptor will be characterized in hyper- and hypo-insulinemic adult and in fetal rats. To this purpose, the effect of various protein kinases and protein phosphatases will be investigated on isolated insulin receptors. Subsequent experiments with the use of cultured
hepatocytes and hepatoma cells are designed to define the role of the different protein kinases in receptor phosphorylation 'in vivo'.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
08193 BELLATERRA
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.