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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-11

Development of standardised in vitro methodology for hepatic and renal toxicity testing

Objetivo



The toxicological evaluation of compounds is essential in human risk assessment. In industrial practice, up to now in vitro methods have made only a minor contribution to this type of routine testing which represents about 20% of all laboratory animal use. Currrent in-vitro models are based either on primary cells which dedifferentiate continuously or on permanent cell lines that have lost various organ-specific cell functions. Thus, e.g. loss of biotransformation of xenobiotics is an inherent limitation of the predictive value of current cell cultures employed for toxicity testing. A recent breakthrough with regard to differentiation of cells in culture is the perifusion methodology where culture media are continuously renewed. Thus, a homeostasis of the cell environment is achieved in contrast to standard static culture conditions where waste products accumulate and nutrients are only intermittently supplied. The new perifusion technology has been shown to facilitate the maintenance of a highly differentiated state of cells. Cellular models based on perifusion also offer the new possibility of repetitive or even continuous exposure of cells to toxins.
Therefore, the time has come to develop improved routine in vitro models for toxicity measurement using standardised perifusion technology. Methodologically, the project will be confined to liver and kidney cells. The models established and characterised in the first year will be optimised for assessment of toxicity. Suitable and reliable endpoints of toxicity of relevance to in vivo toxicity testing will be developed in the second year of the project. In parallel an in vivo data base will be established and test compounds selected. The most promising models will be exchanged between the participating groups and prevalidated in the last year of the project. A subsequent validation process is envisaged depending on this prevalidation. This utilisation of innovative state-of-the-art cell culture technology will enable the development and standardisation of in vitro toxicity testing with a reliable predictive value (increased confidence in results). Thus, the project aims to develop measurement methods to improve the comparability of results for in-vitro diagnostic of toxicity e.g. of substances for therapeutic purposes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

UNIVERSITAET KONSTANZ
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
10,Universitaetsstrasse 10
78457 KONSTANZ
Alemania

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (8)

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