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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-11

Development of standardised in vitro methodology for hepatic and renal toxicity testing

Ziel



The toxicological evaluation of compounds is essential in human risk assessment. In industrial practice, up to now in vitro methods have made only a minor contribution to this type of routine testing which represents about 20% of all laboratory animal use. Currrent in-vitro models are based either on primary cells which dedifferentiate continuously or on permanent cell lines that have lost various organ-specific cell functions. Thus, e.g. loss of biotransformation of xenobiotics is an inherent limitation of the predictive value of current cell cultures employed for toxicity testing. A recent breakthrough with regard to differentiation of cells in culture is the perifusion methodology where culture media are continuously renewed. Thus, a homeostasis of the cell environment is achieved in contrast to standard static culture conditions where waste products accumulate and nutrients are only intermittently supplied. The new perifusion technology has been shown to facilitate the maintenance of a highly differentiated state of cells. Cellular models based on perifusion also offer the new possibility of repetitive or even continuous exposure of cells to toxins.
Therefore, the time has come to develop improved routine in vitro models for toxicity measurement using standardised perifusion technology. Methodologically, the project will be confined to liver and kidney cells. The models established and characterised in the first year will be optimised for assessment of toxicity. Suitable and reliable endpoints of toxicity of relevance to in vivo toxicity testing will be developed in the second year of the project. In parallel an in vivo data base will be established and test compounds selected. The most promising models will be exchanged between the participating groups and prevalidated in the last year of the project. A subsequent validation process is envisaged depending on this prevalidation. This utilisation of innovative state-of-the-art cell culture technology will enable the development and standardisation of in vitro toxicity testing with a reliable predictive value (increased confidence in results). Thus, the project aims to develop measurement methods to improve the comparability of results for in-vitro diagnostic of toxicity e.g. of substances for therapeutic purposes.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

UNIVERSITAET KONSTANZ
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
10,Universitaetsstrasse 10
78457 KONSTANZ
Deutschland

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (8)

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