Établissement d'un lien entre les gènes et la progression de la leucémie
Le locus 11q23 est une région génétique spécifique située sur le bras long du chromosome 11. Il apparaît que cette région particulière est souvent supprimée dans une série de tumeurs et de cancers hématopoïétiques, tels que la leucémie lymphocytaire chronique. Comprendre le fonctionnement des gènes situés sur le locus 11q23 pourrait dès lors jeter la lumière sur leur rôle potentiel dans la carcinogenèse et offrir de nouvelles opportunités de traitement. Les partenaires du projet de l'université d'Ulm ont tenté de déterminer l'importance du locus 11q23 dans le pronostic de la leucémie lymphocytaire chronique humaine. Une technique extrêmement sensible, appelée hybridation in situ en fluorescence, a été utilisée pour détecter les altérations génétiques chez des patients leucémiques. Un échantillon de 325 patients a été analysé. Des aberrations chromosomiques ont été décelées dans 268 cas (82%) au total. Il est apparu que les délétions au niveau des régions chromosomiques 11q et 17p étaient les plus fréquentes et étaient associées à des phases plus précoces de la maladie. Des délétions de la région 17p ont par ailleurs été détectées chez des patients ayant l'intervalle médian sans traitement le plus court. Les résultats du projet ont clairement montré que les aberrations génomiques de la leucémie lymphocytaire chronique étaient associées à la progression de la maladie et à la survie et pouvaient être des facteurs déterminants pour le schéma thérapeutique. Une meilleure connaissance des liens entre la constitution génétique et l'apparition/la progression des pathologies pourrait fournir de précieuses informations et améliorer le traitement des patients.
