Luchar contra el mortal linfoma de células del manto
El LCM es un subtipo poco frecuente y muy agresivo de linfoma no Hodgkin (LNH), con una mediana de supervivencia de tres años. La carencia actual de planes de tratamiento y pronóstico temprano justifica la urgente necesidad de más estudios sobre la etiología de esta enfermedad. En este contexto, una red a escala europea se propuso estudiar las características clínicas y moleculares de malignidad y la progresión en el LCM. El consorcio consistió en un equipo multidisciplinario de médicos, patólogos e investigadores básicos. Como continuación de este esfuerzo, el proyecto financiado por la Unión Europea European MCL Network adoptó un enfoque global para estudiar estrategias novedosas de tratamiento y evaluación de nuevos biomarcadores de pronóstico. Los socios de European MCL Network intensificaron la investigación sobre las técnicas moleculares de reciente creación como la hibridación genómica comparada (CGH), la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real (RQ-PCR), la transcriptómica o la proteómica. Para ello consiguieron recoger y analizar un gran número de muestras de pacientes seleccionados, lo que les permitió evaluar la enfermedad residual mínima (ERM). Los estudios transcriptómicos y proteómicos les aportaron conocimientos importantes sobre los mecanismos moleculares implicados en el LCM. Los resultados ponen de manifiesto la necesidad de utilizar estrategias terapéuticas específicas individualizadas en función del perfil molecular de cada paciente. Gracias al proyecto European MCL Network se han sentado las bases para la detección eficaz de biomarcadores tempranos y dianas farmacológicas potentes.
