Mitochondria i nowotwory Rak jest złożonym procesem chorobowym obejmującym wiele czynników, które nieustannie ewoluują. Europejscy badacze przyjrzeli się wpływowi czynników determinujących białka mitochondriów na tworzenie się guza. Zdrowie © Thinkstock Mitochondria to wyspecjalizowane organelle znajdujące się w komórkach eukariotycznych i posiadające właściwości plejotropowe, dotyczące między innymi wytwarzania energii, regulacji śmierci komórki oraz proliferacji. Mogą one dzielić się, a w procesie podziału uczestniczą różne białka, w tym duże białko Drp1 (GTPase dynamin-related protein 1). Mutacje tych białek mogą prowadzić do różnych schorzeń mitochondrialnych, a nawet nowotworu. Naukowcy biorący udział w finansowanym przez UE projekcie "Exploring the role of mitochondrial dynamics in tumor regulation by Cop1" (COP1-DRP1) badali rolę białka Cop1 (constitutive morphogenetic protein 1) w morfologii i czynności mitochondriów. Wcześniejsze prace wskazywały, że utrata Cop1 powoduje wzrost śmiertelności komórek, uszkodzenia DNA, fragmentację mitochondriów oraz akumulację Drp1. W omawianym projekcie uczeni chcieli powiązać funkcję supresji nowotworowej białka Cop1 z jego wpływem na fizjologię mitochondriów. W tym celu stworzyli komórki pozbawione Cop1 i odkryli nabyte zdolności proliferacyjne kojarzone ze zmienioną morfologią mitochondriów powodowaną przez Drp1. Dodatkowe doświadczenia wykazały, że Drp1 jest potrzebne do proliferacji progresji cyklu komórkowego, co sugeruje jego potencjalną rolę w powstawaniu nowotworu. Zjawisko to było jednak wyraźne tylko w przypadku komórek, w których jednocześnie usunięto p53, co wskazuje na wadliwy szlak kontroli uszkodzeń DNA. In vivo, u myszy pozbawionych Cop1 dochodziło do spontanicznego rozwoju chłoniaka limfocytów T. Jednak rola mitochondriów i Drp1 nie została wyjaśniona. Dalsze prace w ramach projektu COP1-DRP1 będą miały na celu wyjaśnienie mechanizmów, dzięki którym Drp1 zmienia fizjologię mitochondriów i wpływa na powstawanie nowotworu. Omawiane badanie pozwoli poznać nowe czynniki odpowiedzialne za rozwój raka, co będzie miało potencjalną wartość terapeutyczną. Słowa kluczowe Mitochondria, rak, Drp1, regulacja guza, Cop1
