Entra en vigor la nueva directiva relativa a los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro
El 7 de diciembre de 1998 entró en vigor una nueva directiva de la UE relativa a los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro. Los Estados miembros disponen de un año a partir de esta fecha para modificar sus leyes, reglamentos y disposiciones administrativas con el fin de ajustarse a la nueva legislación. La Directiva 98/79/CE tiene por objeto garantizar el correcto funcionamiento del mercado interno en el ámbito de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro. Las diferencias existentes entre los Estados miembros representan una barrera para el comercio y se prevé que la armonización de normas que se producirá como resultado de esta directiva contribuirá a reducir los obstáculos comerciales.