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La Commission approuve un nouveau traitement contre la leucémie

La Commission européenne a approuvé un nouveau traitement contre la leucémie lymphocytaire chronique pour les patients européens: l'anticorps monoclonal humanisé MabCampath (TM), développé par des scientifiques des universités d'Oxford et de Cambridge au Royaume-Uni. Le MabCa...

La Commission européenne a approuvé un nouveau traitement contre la leucémie lymphocytaire chronique pour les patients européens: l'anticorps monoclonal humanisé MabCampath (TM), développé par des scientifiques des universités d'Oxford et de Cambridge au Royaume-Uni. Le MabCampath (TM) a été initialement mis au point à Oxford et Cambridge grâce à des fonds consentis par le Conseil britannique de la recherche médicale. Il permettra de traiter des patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique à cellules B, la forme la plus répandue de leucémie adulte. L'anticorps opère en ciblant un antigène particulier sur les globules blancs cancéreux et en débarrassant le sang, la moelle osseuse et les organes de ces cellules. L'approbation du traitement par la Commission fait suite à celle intervenue aux Etats-Unis en avril et est basée sur les résultats de trois essais cliniques impliquant 149 patients leucémiques s'étant montrés résistants aux traitements disponibles. L'étude a montré que 33 pour cent de ces patients présentaient une réaction objective au traitement au MabCampath (TM).