Il Regno Unito trasforma i dottori in esperti di genetica
Lord Warner, ministro inglese per la Sanità, ha annunciato un nuovo programma di formazione in genetica, nel quadro del pacchetto d'investimenti di 50 milioni di GBP (75 milioni di euro) approvato l'anno scorso per consentire al NHS [National Health Service] di sfruttare al massimo i progressi nel settore. Il programma GPwSI ('General practitioner with special clinical interest in genetics') intende fare in modo che le nuove conoscenze e cure nel campo della genetica siano rapidamente messe a disposizione dei pazienti. I medici generici (GP) verranno invitati a chiedere finanziamenti per diventare i primi GpwSI e ampliare così le proprie conoscenze nel campo della genetica. 'La genetica svolge un compito sempre più importante nella diagnosi e nel trattamento delle più comuni cause di decesso, ad esempio malattie cardiache e tumori. Aiutare i medici di base a sviluppare le proprie conoscenze nel settore permetterà all'NHS di soddisfare meglio i bisogni dei pazienti, e ai pazienti preoccupati per possibili malattie genetiche di ottenere migliori diagnosi e informazioni dai medici di base dell'unità sanitaria locale', ha spiegato Warner. Il nuovo programma di formazione permetterà ai medici di base di richiedere screening per la sindrome di Down e l'anemia falciforme, prescrivere diagnosi e cure per i pazienti le cui cartelle cliniche registrano malattie diffuse quali il cancro alla mammella, gestire meglio le malattie croniche. 'La genetica nella cura primaria è oggi un settore d'interesse specifico, piccolo ma in continua crescita, nel quale i medici di base, grazie alle loro conoscenze, hanno accumulato sufficiente esperienza per migliorare l'attenzione dei gruppi di assistenza di base verso i pazienti e le loro famiglie con malattie genetiche, o verso coloro che temono di essere a rischio', afferma il ministero inglese della Sanità nel suo documento quadro. 'In questo settore, l'apporto dei medici di base può essere molto vario: raccolta e registrazione dei dati per le cartelle cliniche, sostegno alle famiglie con alterazioni mendeliane (gene singolo), diffusione delle buone prassi in casi di malattie specifiche (ad esempio anemia falciforme e fibrosi cistica), consulenza prima del concepimento e nelle cure prenatali. Un punto importante per creare capacità e possibilità di fornire cure di tipo genetico consiste nello sviluppare quelle procedure standardizzate e conoscenze di base che già esistono nella medicina di base', aggiunge il documento. I medici di base prescelti per il programma di formazione aiuteranno a diffondere la consapevolezza dell'importanza della genetica tra i collaboratori e nello staff di assistenza di base.
Paesi
Regno Unito