Le Téléthon français récolte des fonds pour la recherche sur les atrophies musculaires
Le Téléthon français, qui s'est tenu cette année les 8 et 9 décembre, a permis de récolter 101,5 millions d'euros pour la recherche sur les atrophies musculaires. Organisée par l'Association française contre les myopathies (AFM), cette collecte de fonds, qui en est à sa 20e édition, consiste en un spectacle télévisé de 30 heures et en une dizaine de milliers de manifestations locales dans le but de sensibiliser le public au problème des maladies génétiques rares. Les quelque 22 000 promesses de dons serviront à présent à financer Genethon, un laboratoire établi en France qui s'occupe de la recherche et des applications dans les biothérapies pour les maladies génétiques rares, présumées incurables. Depuis sa création en 1991, le laboratoire a réussi, grâce aux dons du public français, à cartographier les gènes responsables de plus de 700 maladies, parmi lesquelles des maladies neuromusculaires, le cancer de la prostate, certaines formes de diabète, la schizophrénie et le syndrome de Rett. Le laboratoire a également développé des thérapies géniques et cellulaires pour des maladies musculaires rares telles que le syndrome de Wiskott-Aldrich, la dystrophie musculaire de Duchenne et la gamma-sarcoglycanopathie. Quelque 30 essais thérapeutiques pour 25 maladies différentes sont actuellement en cours, pour un coût de 3 millions d'euros par an et par essai, a indiqué Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM. «Sans la générosité du public, on ne pourrait pas continuer [ce travail]», a-t-elle déclaré.
Pays
France