Il Telethon francese raccoglie fondi per la ricerca sulla distrofia muscolare
Grazie al Telethon francese, che quest'anno si è svolto l'8 e il 9 dicembre, sono stati raccolti 101,5 Mio EUR per la ricerca medica sulla distrofia muscolare. La manifestazione benefica, organizzata dall'Associazione francese per la distrofia muscolare (AFM), è giunta alla sua 20ª edizione e consiste in uno spettacolo televisivo di 30 ore accompagnato da decine di migliaia di appuntamenti a livello locale per sensibilizzare il pubblico al problema delle malattie genetiche rare. Le donazioni promesse da circa 22 000 persone saranno destinate a finanziare Genethon, un laboratorio con sede in Francia che si occupa di ricerca e applicazioni nelle bioterapie per le malattie genetiche rare, ritenute incurabili. Dal 1991, anno in cui è stato istituito, il laboratorio è riuscito, grazie alle donazioni del pubblico francese, a mappare i geni responsabili di oltre 700 malattie, tra cui le malattie neuromuscolari, il tumore alla prostata, alcuni tipi di diabete, la schizofrenia e la sindrome di Rett. Il laboratorio inoltre sviluppa terapie geniche e cellulari per malattie muscolari rare, come la sindrome di Wiskott-Aldrich, la distrofia muscolare di Duchenne e il deficit di gamma-sarcoglicano. Secondo Laurence Tiennot-Herment, presidente dell'AFM, sono attualmente in corso nel laboratorio circa 30 sperimentazioni cliniche per 25 diverse malattie, e il costo annuo per ogni test ammonta fino a 9 Mio EUR. «Senza la generosità del pubblico non potremmo continuare [questa attività]», ha dichiarato.
Paesi
Francia