Une nouvelle stratégie: les scientifiques parviennent à accélérer la maturation des vaisseaux sanguins
Une équipe de chercheurs financés par l'UE a décrit un nouveau mécanisme pour favoriser la restauration du flux sanguin dans les maladies ischémiques, l'une des principales causes de décès au monde. Dans leur article paru dans la revue Nature, l'équipe, composée de chercheurs de Belgique, de Finlande, d'Italie, du Portugal, d'Espagne, de Suisse, du Royaume-Uni et des États-Unis montrait que le blocage de la protéine PhD2 dans les globules blancs accélère l'artériogenèse des vaisseaux sanguins. Cette technique permet une meilleure perfusion du sang dans les organes privés de sang, et par conséquent, d'oxygène, dans le cadre des maladies ischémiques. L'étude était financée par une subvention de démarrage du Conseil européen de la recherche (CER) de 1,31 million d'euros accordée à l'un des auteurs de l'étude, Michele De Palma de l'institut scientifique de San Raffaele en Italie, dans le cadre du projet TIE2+MONOCYTES («Tie2-expressing monocytes: Role in tumor angiogenesis and therapeutic targeting») au titre du thème Idées du septième programme-cadre (7e PC). «Les maladies ischémiques peuvent entraîner de sérieux dégâts sur les organes, notamment sous forme de crise ou attaque cardiaques. Cette étude permettrait de trouver de nouvelles stratégies thérapeutiques pour restreindre ces dégâts au minimum», explique un autre auteur de l'étude, Massimiliano Mazzone, du centre de recherche VIB Vesalius de l'université catholique de Louvain, en Belgique. L'équipe montrait que la croissance de connexions préexistantes entre différents vaisseaux sanguins en artères fonctionnelles (processus appelé artériogenèse) peut être accéléré en bloquant la fonction de la protéine PhD2 sur un type particulier de leucocytes (ou globules blancs). Ainsi, un réseau de vaisseaux fonctionnels plus étendu est généré, permettant au sang d'être dévié de l'endroit bloqué et offrant une meilleure perfusion (ou vascularisation). L'équipe espère poursuivre ses travaux en étudiant le potentiel thérapeutique du blocage de PhD2 dans le cadre des maladies ischémiques et espèrent que leurs résultats mèneront à une nouvelle approche thérapeutique pour ces maladies afin d'éviter tout dégât aux organes. En effet, pour assurer un fonctionnement normal, chaque organe du corps a besoin de substances vitales comme l'oxygène. Le sang est responsable de ce transport dans tout l'organisme vers les différents organes, et se charge également de l'élimination des substances toxiques. Si un organe n'est pas approvisionné en sang que des dégâts irréversibles sont possibles. C'est exactement ce qui se passe dans le cas des maladies ischémiques, qui entraînent des crises ou attaques cardiaques. Le défi auquel est confronté le monde médical est de restaurer le flux sanguin le plus vite possible pour éviter tout dégât. L'objectif du projet TIE2+MONOCYTES est de participer à plusieurs études portant sur l'angiogenèse.Pour de plus amples informations, consulter: VIB: http://www.vib.be/en/Pages/default.aspx(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Pays
Belgique, Suisse, Espagne, Finlande, Italie, Portugal, Royaume-Uni, États-Unis