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Inhalt archiviert am 2023-03-09

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Neue Strategie: Wissenschaftler beschleunigen Blutgefäßreifung

Ein Team von EU-geförderten Wissenschaftlern hat einen neuen Mechanismus für die Wiederherstellung des Blutflusses bei ischämischen Erkrankungen beschrieben, die zu den häufigsten Todesursachen weltweit gehören. In ihrem Artikel in der Zeitschrift Nature demonstriert das Tea...

Ein Team von EU-geförderten Wissenschaftlern hat einen neuen Mechanismus für die Wiederherstellung des Blutflusses bei ischämischen Erkrankungen beschrieben, die zu den häufigsten Todesursachen weltweit gehören. In ihrem Artikel in der Zeitschrift Nature demonstriert das Team, das sich aus Wissenschaftlern aus Belgien, Finnland, Italien, Portugal, Spanien, der Schweiz, dem Vereinigten Königreich und den Vereinigten Staaten zusammensetzt, dass die Blockierung des Proteins PhD2 in weißen Blutkörperchen die Reifung von Blutgefäßen beschleunigt. Dies wiederum führt zu einer besseren Durchblutung von Organen, die aufgrund einer ischämischen Krankheit schlecht durchblutet werden und unter Sauerstoffmangel leiden. Die Studie erhielt eine Finanzspritze in Höhe von 1,31 Mio. EUR aus einer Finanzhilfe für Nachwuchsforscher (Starting Grant) des Europäischen Forschungsrates (ERC), die Michele De Palma vom wissenschaftlichen Institut San Raffaele in Italien und einer der Autoren im Rahmen des Projekts TIE2+MONOCYTES ('Tie2-expressing monocytes: Role in tumor angiogenesis and therapeutic targeting") unter dem Thema "Ideen" des Siebten Rahmenprogramms (RP7) erteilt wurde. "Ischämische Erkrankungen können zu schweren Schäden an Organen führen, zum Beispiel durch einen Herzinfarkt oder Schlaganfall. Es ist ein gutes Gefühl, mögliche neue therapeutische Strategien zu finden, um die Folgeschäden auf ein Minimum zu reduzieren", sagt ein anderer Autor der Studie, Massimiliano Mazzone, vom VIB Vesalius Research Center an der Katholischen Universität Leuven. Das Team hat gezeigt, wie das Wachstum der bereits bestehenden Verbindungen zwischen verschiedenen Blutgefäßen in funktionelle Arterien (einem Prozess namens Arteriogenese) durch die Blockierung der Funktion des Proteins PhD2 in einer bestimmten Klasse von weißen Blutkörperchen beschleunigt werden kann. Dies führte zu weiteren und funktionalen Gefäßen, sodass das Blut den Verschluss umgehen kann und damit die Durchblutung verbessert wird. Jetzt will sich das Team mit dem therapeutischen Potenzial der Blockierung von PhD2 für ischämische Krankheiten befassen, und man hofft, dass ihre Erkenntnisse zu einem neuen Therapieansatz bei ischämischen Erkrankungen führen werden, um Organschäden zu verhindern. Um richtig zu funktionieren, benötigt jedes Organ in unserem Körper den Zugang zu lebenswichtigen Stoffen wie Sauerstoff. Blut kümmert sich um den Transport dieser Stoffe durch unseren Körper zu verschiedenen Organen und es beseitigt auch toxische Produkte. Wenn das Blut ein bestimmtes Organ nicht erreichen kann, können irreversible Schäden entstehen. Dies geschieht bei ischämischen Erkrankungen, die zu Herzinfarkten und Schlaganfällen führen können. Die große Herausforderung für die Welt der medizinischen Wissenschaft ist, den Blutfluss so schnell wie möglich wieder herzustellen, sodass Organschäden verhindert werden. Das Ziel von TIE2+MONOCYTES ist die Teilnahme an verschiedenen Studien zur Angiogenese.Weitere Informationen finden Sie unter: VIB: http://www.vib.be/en/Pages/default.aspx(öffnet in neuem Fenster)

Länder

Belgien, Schweiz, Spanien, Finnland, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten

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