Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Article Category

Zawartość zarchiwizowana w dniu 2023-03-09

Article available in the following languages:

Nowa strategia: naukowcy przyspieszają dojrzewanie naczyń krwionośnych

Zespół naukowców finansowany ze środków unijnych opisał nowy mechanizm poprawy przywracania przepływu krwi w chorobach niedokrwiennych, które stanowią jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. W artykule opublikowanym w czasopiśmie Nature zespół złożony z naukowców z Belg...

Zespół naukowców finansowany ze środków unijnych opisał nowy mechanizm poprawy przywracania przepływu krwi w chorobach niedokrwiennych, które stanowią jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. W artykule opublikowanym w czasopiśmie Nature zespół złożony z naukowców z Belgii, Finlandii, Hiszpanii, Portugalii, Szwajcarii, USA, Wlk. Brytanii i Włoch wykazuje, że zablokowanie białka PhD2 w leukocytach przyspiesza dojrzewanie naczyń krwionośnych. To z kolei prowadzi do lepszej perfuzji krwi, a przez to tlenu, do organów, które były jej pozbawione z powodu choroby niedokrwiennej. Badania uzyskały wsparcie na kwotę 1,31 mln EUR w postaci grantu Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych (ERBN) dla początkujących naukowców, który przyznano jednemu z autorów artykułu, Michele De Palma z Instytutu Naukowego San Raffaele we Włoszech, w ramach projektu TIE2+MONOCYTES (Monocyty TEM: rola w angiogenezie nowotworu i ukierunkowaniu terapeutycznym) realizowanego z budżetu tematu "Pomysły" Siódmego Programu Ramowego (7PR). "Choroby niedokrwienne mogą doprowadzić do poważnego uszkodzenia organów, na przykład w następstwie zawału serca lub udaru. Krzepiącym jest odkrycie możliwych, nowych strategii terapeutycznych w celu ograniczenia powstających uszkodzeń do minimum" - mówi kolejny autor artykułu, Massimiliano Mazzone z VIB Vesalius Research Center przy K.U. Leuven. Zespół wykazał, jak rozwój istniejących uprzednio połączeń między odrębnymi naczyniami krwionośnymi w czynne tętnice (proces zwany arteriogenezą) można przyspieszyć przez zablokowanie funkcji białka PhD2 w konkretnej klasie leukocytów. Dzięki temu powstały szersze i czynne naczynia, umożliwiając krwi opłynięcie okluzji, zapewniając przez to lepszą perfuzję krwi. Zespół zamierza teraz kontynuować sprawdzanie potencjału terapeutycznego blokady PhD2 w chorobach niedokrwiennych. Naukowcy mają nadzieję, że ich odkrycia przełożą się na nowe podejście terapeutyczne do chorób niedokrwiennych, mające na celu zapobieganie uszkodzeniom organów. Aby prawidłowo funkcjonować, każdy organ naszego organizmu potrzebuje dostępu do niezbędnych substancji, takich jak tlen. Krew zajmuje się transportem na potrzeby różnych organów w całym organizmie, usuwając jednocześnie toksyczne produkty. Jeżeli do danego organu nie dotrze krew, może nastąpić nieodwracalne uszkodzenie. Tak się dzieje w chorobach niedokrwiennych, które mogą doprowadzić do zawału serca i udaru. Wyzwanie jakie staje przed światem medycyny to umożliwienie przywrócenia jak najszybciej przepływu krwi, aby zapobiec uszkodzeniu organu. Celem projektu TIE2+MONOCYTES jest udział w rozmaitych badaniach nad angiogenezą.Więcej informacji: VIB: http://www.vib.be/en/Pages/default.aspx(odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Kraje

Belgia, Szwajcaria, Hiszpania, Finlandia, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone

Powiązane artykuły

Moja broszura 0 0