Proteínas capaces de detener en seco el VIH
Un equipo de investigadores en el Reino Unido ha encontrado nuevos datos sobre cómo las proteínas de nuestro organismo pueden combatir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). El estudio, presentado en la revista Nature, fue financiado en parte por el proyecto NIMBL («Encefalopatías y enfermedades similares al lupus mediadas por la nucleasa del sistema inmunitario: historia natural, fisiopatología y modalidades diagnósticas y terapéuticas con aplicaciones a otros trastornos autoinmunes»), que está respaldado bajo el tema «Salud» del Séptimo Programa Marco (7PM) de la Unión Europea con 5,4 millones de euros. Investigadores de la Universidad de Manchester y el National Institute for Medical Research del Consejo de Investigación Médica británico nos ofrecen ahora un novedoso plan de nuevos tratamientos para combatir la infección por VIH. En un estudio anterior, un equipo de científicos de Francia y Estados Unidos había observado que una proteína llamada SAMHD1 podía impedir la replicación del VIH en un grupo particular de leucocitos llamados células mieloides. En esta investigación reciente, el equipo británico demostró cómo la SAMHD1 impide que el virus pueda autorreplicarse dentro de estas células, abriendo nuevas posibilidades para el desarrollo de fármacos que, imitando este proceso biológico, sean capaces de garantizar que el VIH no pueda replicarse en las células centinelas del sistema inmune. El equipo consiguió expresar la SAMHD1 en la cepa BL21 de Escherichia coli y purificarla mediante afinidad Strep-Tactin y cromatografía de exclusión por tamaño. El aporte de selenio de determinación a la proteína se realizó utilizando un medio de cultivo definido con selenometionina. Los investigadores evaluaron igualmente los productos de hidrólisis de los ácidos nucleicos mediante la técnica de electroforesis en gel, utilizando gel de poliacrilamida al 15% para los sustratos de ácido desoxirribonucleico (ADN) y gel de agarosa al 1,5% para los sustratos de ácido ribonucleico (ARN). «El VIH es una de las enfermedades crónicas infecciosas más comunes del planeta, por lo que entender su biología es fundamental para poder desarrollar nuevos compuestos antivirales», explicó la Dra. Michelle Webb, autora sénior del estudio y directora del mismo en la Escuela de Biomedicina de la Universidad de Manchester. «Ya se había demostrado que la SAMHD1 era capaz de prevenir la replicación del virus del VIH en determinadas células, pero no se conocía con precisión cuál era el mecanismo», continuó. «Con nuestra investigación hemos descubierto que la SAMHD1 es capaz de degradar desoxinucleótidos, que son los bloques de construcción necesarios para la replicación del virus. Si podemos parar la replicación del virus dentro de estas células, podemos evitar que se propague a otras células y detener el avance de la infección», concluyó la Dra. Webb. Al comentar los resultados del estudio, su coautor, el Dr. Ian Taylor del National Institute for Medical Research británico afirmó: «Ahora queremos definir con mayor precisión, a nivel molecular, cómo funciona la SAMHD1. Esto abrirá una vía para nuevos enfoques terapéuticos contra el VIH-1 e incluso para el desarrollo de vacunas».Para más información, consulte: Nature: http://www.nature.com/(se abrirá en una nueva ventana) NIMBL: http://www.NIMBL.eu/(se abrirá en una nueva ventana) La investigación sanitaria de la UE: http://ec.europa.eu/research/health/index_en.html(se abrirá en una nueva ventana)
Países
Francia, Reino Unido, Estados Unidos