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Convocatoria conjunta de propuestas de actividades de IDT sobre encefalopatías espongiformes transmisibles

La Comisión Europea ha publicado una convocatoria conjunta de presentación de propuestas de actividades de IDT sobre encefalopatías espongiformes transmisibles en el marco de los programas comunitarios específicos de IDT en el ámbito de la agricultura y la pesca (FAIR), la bio...

La Comisión Europea ha publicado una convocatoria conjunta de presentación de propuestas de actividades de IDT sobre encefalopatías espongiformes transmisibles en el marco de los programas comunitarios específicos de IDT en el ámbito de la agricultura y la pesca (FAIR), la biotecnología (BIOTECH) y la biomedicina y la salud (BIOMED). La convocatoria comprende actividades relacionadas con determinados sectores de los programas mencionados más arriba (descritas en sus respectivos programas de trabajo), es decir: - FAIR: . Area 3 "Ciencia genérica y tecnologías avanzadas para los alimentos nutritivos"; . Subárea 4.4.2 "Sanidad animal"; . Subárea 5.3.2 "Sanidad de las especies acuícolas": . Area 6 "Objetivos tratados por la concertación"; - BIOTECH: . Area 4 "Comunicación celular en la neurociencia"; - BIOMED: . Area 3 "Investigación sobre el cerebro"; . Area 4 "Investigación sobre enfermedades de amplio impacto socioeconómico - de la investigación básica a la práctica clínica". Se invita a las personas que reúnan los requisitos para participar en esta convocatoria a presentar sus propuestas de actividades de IDT de la manera siguiente: - FAIR: acciones de IDT, ya sean de gastos compartidos (proyectos de IDT, redes temáticas, proyectos de demostración), o concertadas en el ámbito de los temas de la convocatoria; - BIOTECH: acciones de IDT de gastos compartidos (proyectos de IDT, proyectos integrados y proyectos de demostración) en el ámbito de los temas de la convocatoria; - BIOMED: acciones de IDT, ya sean de gastos compartidos (proyectos de IDT, proyectos de demostración), o concertadas y/o medidas específicas en el ámbito de los temas de la convocatoria. Los temas de investigación comprendidos en la convocatoria son: - 1. Investigación clínica, epidemiológica y social de las EE en el hombre (BIOMED): . 1.1 Comparación de las cepas de agentes obtenidos de pacientes que padecen la variante de la ECJ con las cepas de la EEB, la ECJ clásica, la EGSS y el IFL; . 1.2 Incidencia (incluida la reevaluación de los casos de ECJ diagnosticados previamente), distribución geográfica y función de los factores específicos de riesgo (genotipo, dieta, exposición, entorno, etc.); . 1.3 Procedimiento de identificación de los casos sospechosos y sensibilidad del sistema de vigilancia; . 1.4 Estudio de la percepción del riesgo de la población en relación con las enfermedades priónicas; - 2. Agente infeccioso y mecanismos de transmisión: . 2.1 Caracterización del agente (BIOTECH y FAIR); . 2.2 Mecanismos de propagación, transporte y patogénesis (se dedicará especial atención a la posibilidad de transmisión por vía oral), incluidos los posibles rasgos comunes con otras enfermedades neurodegenerativas (BIOTECH, BIOMED y FAIR); . 2.3 Caracterización de las distintas cepas; comparación de las cepas causantes del prurito lumbar con las de la EEB (BIOMED y BIOTECH); . 2.4 Estructura de la Prpc celular y la PrPsc del prurito lumbar, función normal de la primera y mecanismos de conversión de la primera a la segunda in vitro (BIOMED y BIOTECH); . 2.5 Fundamento de las barreras que limitan la transmisión entre especies y dentro de la misma especie (BIOMED y BIOTECH); . 2.6 Factores de susceptibilidad para el desarrollo de enfermedades priónicas en el hombre y los animales (BIOMED); - 3. Diagnóstico de las EE: . 3.1 Desarrollo ulterior de cultivos celulares y bancos de tejidos y células (BIOTECH); . 3.2 Establecimiento de pruebas rápidas y sensibles de diagnóstico precoz, incluidos los marcadores de sustitución, sobre todo en personas y animales vivos (FAIR, BIOMED y BIOTECH); . 3.3 Establecimiento de un ensayo sensible en ratones transgénicos (BIOTECH y FAIR); - 4. Evaluación del riesgo de contraer EE: . 4.1 Evaluación de las formas de transmisión de las EE (incluida la transmisión oral) de la vaca al hombre y a otros animales productores de alimentos, vectores medioambientales (BIOMED y FAIR); . 4.2 Programa exhaustivo de vigilancia de la EEB y las enfermedades afines (FAIR) . 4.3 Determinación de los títulos de infectividad en los tejidos vacunos y los productos derivados de la vaca que formen parte de la cadena alimentaria del hombre o se empleen en productos farmacéuticos y cosméticos (FAIR y BIOTECH) . 4.4 Exposición potencial de la población humana (BIOMED); . 4.5 Determinación de la respuesta a la ingesta y a la inoculación intracerebral del agente causal de la EEB; determinación del carácter acumulativo de las dosis repetidas (FAIR); . 4.6 Estudio de los posibles mecanismos biológicos de la transmisión materna de la EEB (FAIR); - 5. Tratamiento y prevención de las EE: . 5.1 Evaluación y desarrollo de los procedimientos de inactivación empleados actualmente en la industria (alimentaria, farmacéutica y cosmética) (FAIR y BIOTECH); 5.2 Desarrollo de medidas terapéuticas (BIOMED y BIOTECH); 5.3 Producción de vacas y ovejas desprovistas de PrP (FAIR); - 6. Coordinación de las actividades de investigación entre los Estados Miembros: . 6.1 Normalización de la definición de casos para la recogida de información, del análisis de datos y de la difusión de la información con el fin de garantizar una vigilancia adecuada (BIOMED y FAIR); . 6.2 Procedimientos armonizados de detección precoz y diagnóstico de la(s) enfermedad(es) (BIOMED y FAIR); . 6.3 Actualización y difusión permanentes de los conocimientos científicos en este campo (BIOMED y FAIR); . 6.4 Difusión rápida y fluida de dicha información (BIOMED y FAIR); . 6.5 Activación de un sistema de advertencia precoz cuando se produzcan acontecimientos de gran importancia (BIOMED y FAIR); . 6.6 Intercambios y actividades de movilidad que incluyan la formación del personal investigador (BIOMED y FAIR); . 6.7 Inventario permanente del avance de los programas nacionales de investigación (BIOMED y FAIR); . 6.8 Armonización y control de los métodos de diagnóstico de las EE en el hombre y los animales (BIOMED y FAIR). A fin de facilitar la participación de organizaciones de los países de Europa central y oriental y de los países europeos de la antigua Unión Soviética, se pondrá a su disposición una ayuda financiera de la Comunidad. Las guías informativas de los programas contienen los detalles sobre las posibilidades de participación de terceros países. En el documento original de la convocatoria figuran disposiciones relativas a cada uno de los programas específicos comprendidos en la presente convocatoria. Las condiciones especiales con respecto a los tres programas son las siguientes: - Los proponentes deberán indicar claramente el origen de las muestras infectadas de EET y el uso al que están destinadas; - Las propuestas deben respetar las normas éticas y de seguridad del país donde se realiza la investigación, así como las garantías éticas recogidas en el IV Programa Marco; - En relación con su contenido ético biomédico, las propuestas deberán cumplir con las "Recomendaciones para médicos en investigación biomédica con seres humanos" adoptadas por la 18ª Asamblea Mundial de Helsinki y enmendadas en último lugar en Somerwest en 1996. Los servicios de la Comisión podrán facilitar, a petición de los interesados, el programa de trabajo, la guía sobre los procedimientos de presentación de propuestas y el modelo del contrato que se firmará con los candidatos seleccionados. También podrán facilitar una descripción de los trabajos emprendidos en programas anteriores y conexos.

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