Harmonisation des pratiques en matière d'évaluation de la dose interne
Les travailleurs de l'industrie nucléaire et chargés de la production/utilisation de produits radiopharmaceutiques sont exposés à un large éventail de matériaux radioactifs. Des mesures de contrôle strictes permettent toutefois de réduire les doses d'absorption de radionucléides sur ces lieux de travail. Les doses d'irradiation des travailleurs sont néanmoins mesurées, enregistrées et évaluées directement sur une base périodique. Les doses de matériaux radioactifs à l'intérieur du corps sont calculées à l'aide de modèles biocinétiques décrivant le comportement d'un radionucléide donné. À cette fin, des modèles biocinétiques et dosimétriques publiés par la Commission internationale de protection contre les radiations (CIPR) sont généralement utilisés et régulièrement mis à jour. Pour évaluer la dose efficace d'un individu, plusieurs hypothèses sont faites par rapport, notamment, à la voie d'absorption, à son schéma temporel et à la forme physico-chimique du matériau. Lorsque plusieurs mesures sont effectuées, les facteurs de pondération appliqués à chacune constituent une source potentielle supplémentaire de variation des estimations d'absorption et de dose. Le dernier exercice intercomparatif de l'évaluation de la dose interne a mis en évidence la nécessité de développer des lignes directrices communes pour les procédures d'évaluation de la dose interne. Ces lignes directrices devraient permettre d'harmoniser les évaluations entre les différents pays et organisations et, ce faisant, améliorer la qualité de la radioprotection. En réponse à ce besoin, le projet IDEAS a élaboré une série de lignes directrices générales pour l'évaluation de la dose interne, dont l'adoption devrait permettre de dériver des estimations standard pour un ensemble de données. Sur la base d'une politique générale de structure de tâches à quatre niveaux, les lignes directrices générales établies fournissent des informations de base sur les modèles biocinétiques et les fonctions correspondantes des essais biologiques. Des informations détaillées sur des aspects spécifiques de la pratique d'évaluation des doses sont également obtenues. Elles concernent notamment la gestion des données de surveillance, les expositions prolongées et le nombre et le type de données requises. Les utilisateurs finaux potentiels sont notamment des responsables de la radioprotection, des autorités nationales/internationales et des groupes d'experts engagés dans le développement de conseils/normes, comme les membres du groupe de travail sur la dosimétrie interne du CIPR.
