Die Harmonisierung von Verfahren zur Ermittlung der internen Dosis
Die Arbeiter in der Atomkraftindustrie und in der Produktion/Nutzung von Radiopharmazeutika sind einer breiten Palette von radioaktiven Materialien ausgesetzt. Aufgrund strikter Kontrollmaßnahmen ist die Minimierung der Dosen hinsichtlich der Aufnahme von Radionukliden an diesen Arbeitsplätzen sichergestellt. Dennoch werden die Strahlendosen der einzelnen Arbeitskräfte direkt gemessen, aufgezeichnet und in regelmäßigen Abständen beurteilt. Im Gegensatz dazu erfolgt die Berechnung von Dosen radioaktiver Materialien innerhalb des Körpers mit Hilfe biokinetischer Modelle, die das Verhalten der Radionuklide beschreiben. Sowohl biokinetische als auch dosimetrische Modelle, die von der Internationalen Strahlenschutzkommission (ICRP - International Commission on Radiological Protection) veröffentlicht wurden, sind allgemein gebräuchlich und werden regelmäßig aktualisiert. Um die effektive Dosis einer Einzelperson zu ermitteln, müssen verschiedene Annahmen getroffen werden, einschließlich dem Einnahmeweg, den entsprechenden Zeitmustern sowie der physikalisch-chemischen Form des Materials. In Fällen, in denen mehr als eine Messung vorgenommen wird, bilden die jeweiligen Wichtungsfaktoren eine weitere potenzielle Quelle für die abweichenden Schätzungsergebnisse bei Aufnahme und Dosis. Die jüngste Vergleichsprüfung zur Ermittlung der internen Dosis zeigte die Notwendigkeit für die Aufstellung fester Richtlinien zu Evaluierungsverfahren für innere Dosen. Solche Richtlinien sollen die Harmonisierung der Ermittlungen zwischen Organisationen und Ländern ermöglichen und folglich die Qualität des Strahlenschutzes verbessern. Davon angetrieben wurde im Rahmen des IDEAS-Projekts eine Reihe allgemeiner Richtlinien für die Ermittlung der internen Dosis erstellt, deren Verabschiedung eine Ableitung der Standardschätzungen für jeden gegebenen Datensatz ermöglichen würde. Auf der Grundlage einer allgemeinen Philosophie zur Aufgabenstruktur mit vier Ebenen bieten die aufgestellten allgemeinen Richtlinien Hintergrundinformationen zu den biokinetischen Modellen und die entsprechenden Biotestfunktionen. Zudem stehen nähere Informationen zu speziellen Aspekten des Verfahrens zur Dosisermittlung zur Verfügung, einschließlich Bearbeitung der Überwachungsdaten, erhöhte Belastungen sowie Anzahl und Art der erforderlichen Daten. Potenzielle Endnutzer sind beispielsweise Mediziner, nationale/internationale Behörden und Expertengruppen, die sich an der Erstellung von Richtlinien/Standards beteiligen wie Mitglieder der ICRP-Arbeitsgruppe für interne Dosimetrie.
