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Nanomedicine ethical, regulatory, social and economic environment

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¿La nanomedicina es buena para la salud?

El diálogo con los pacientes y los agentes interesados sienta las bases para una comunicación estable y bidireccional sobre los beneficios y los riesgos de la nanomedicina, un campo apasionante que explora posibles tratamientos basados en la nanotecnología.

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Se basa en la utilización de partículas minúsculas para elaborar material médico, fármacos y biosensores y en la nanotecnología molecular. No obstante, esta tecnología no está exenta de riesgos e incógnitas. Por consiguiente, la investigación en nanomedicina en Europa debe basarse en un planteamiento responsable y seguro. Para alcanzar este objetivo, el proyecto «mesa redonda de Nanomed» reunió a expertos de toda Europa con el propósito de recabar su opinión sobre distintos aspectos de la nanomedicina. Los debates revelaron que los pacientes adoptan una actitud receptiva hacia la nanomedicina y quieren obtener información fiable al respecto. La Comisión Europea, los gobiernos nacionales y las asociaciones de empresas y de investigación juegan un papel primordial para garantizar el diálogo con los pacientes. En la mesa redonda también se trataron aspectos éticos y sociales y se destacó la necesidad de informar a todas las partes interesadas acerca de las implicaciones filosóficas y sociales de la nanomedicina y de su propósito. Entre los interesados se contaban investigadores del campo de la nanomedicina, físicos, pacientes y responsables políticos. La mesa redonda identificó la necesidad de obtener datos fiables para predecir el impacto económico de la nanomedicina en los costes y beneficios sanitarios, así como en el crecimiento del mercado. De este modo, la Agencia Europea de Medicamentos podrá tomar decisiones estratégicas con cierta antelación. Asimismo, los gobiernos de los distintos países podrán llevar a cabo una gestión económica más eficaz. Otra de las conclusiones del proyecto se refiere a la necesidad de un sistema dinámico que facilite la coordinación y la armonización de los procedimientos normativos. Para ello es necesario entablar un diálogo con usuarios y agentes implicados en las primeras fases de la investigación y el desarrollo y tener en cuenta las implicaciones económicas de las iniciativas normativas. Los responsables del proyecto han identificado a las entidades más adecuadas para ello. Por último, la mesa redonda ha identificado 45 tipos distintos de productos basados en la nanomedicina y que ya se encuentran en el mercado. Las recomendaciones políticas que se desprenden de esta iniciativa pueden constituir una respuesta oportuna y coherente a la necesidad de implicación y compromiso por parte de todos los agentes (de carácter público o privado) implicados en el ámbito de la nanomedicina. Dado que la nanomedicina es ya una realidad, los resultados de este proyecto sentarán las bases para la toma de decisiones consensuada y optimizada a nivel europeo.

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