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CENTRE FOR PRE-CLINICAL TESTING OF ACTIVE SUBSTANCES

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Un nuevo centro de farmacología en los Balcanes occidentales

Serbia cuenta con un nuevo centro de investigación para el análisis de sustancias activas que elevará a nuevas cotas los campos de la biología celular y molecular, la farmacología y la asistencia sanitaria. Esta novedad ofrece nuevas oportunidades industriales y económicas para toda la región.

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Para funcionar con solidez, un sistema nacional de farmacia y asistencia sanitaria se sustenta en numerosos componentes esenciales, siendo uno de ellos la capacidad para realizar análisis de laboratorio avanzados de sustancias activas. Los países de los Balcanes occidentales (PBO) se afanan en profundizar en sus capacidades en este sector y, de este modo, aproximarse y adaptarse a los estándares de la Unión Europea. Ese fue el propósito del proyecto financiado con fondos europeos «Centre for pre-clinical testing of active substances» (CPCTAS). Por medio del proyecto se estableció en la Universidad de Kragujevac (Serbia) un centro sofisticado de evaluación preclínica de sustancias activas en cooperación con hospitales y empresas farmacéuticas de toda la región. Se dotó al centro del equipamiento necesario y en él se formó a jóvenes investigadores, además de realizarse talleres con los que fomentar el intercambio de conocimientos entre los socios participantes en el proyecto. Seguidamente, estos socios construyeron una red sólida de instituciones de investigación repartidas por la UE y los PBO interesadas en el desarrollo y la evaluación de sustancias activas. Esto permitirá a todas las partes interesadas de la región realizar en este centro investigaciones de alto nivel. De este modo, el CPCTAS se erigió en el centro óptimo para realizar investigaciones de gran calidad en este campo en colaboración con instituciones de la UE. Se promovieron asociaciones a largo plazo entre los centros científicos más competitivos a escala regional y europea. El Laboratorio de Biología Celular y Molecular es un elemento esencial que está encargado de coordinar las actividades del Centro de Evaluación Preclínica de Sustancias Activas y, en consecuencia, de la organización de actividades conducentes a la acreditación del laboratorio conforme a SRPS ISO/IEC 17025:2006. Más concretamente, el nuevo centro se dotó del equipamiento necesario para realizar tareas de evaluación en los campos de la química bioinorgánica, la microbiología, la fisiología, la inmunología, la farmacología y la biología celular y molecular. Gracias a este esfuerzo el laboratorio cuenta ya, por ejemplo, con los medios necesarios para evaluar las actividades biológicas y los mecanismos de acción de nuevas sustancias activas —posibles fármacos— a nivel celular y molecular. Cabe destacar que el equipo del proyecto aseguró la acreditación del centro conforme a los estándares internacionales, capacitándolo así para realizar sinergias con socios académicos y comerciales de dentro y fuera de la región. También cabe destacar los cinco talleres especializados organizados por el proyecto, a los que asistieron especialistas de toda la UE, quienes expusieron sus experiencias y conocimientos científicos. A esto hay que sumar seminarios y la contrastación de metodologías de evaluación con destacados laboratorios de la UE. Por último, por medio del congreso de clausura del proyecto («Preclinical testing of active substances and cancer research», «Evaluación preclínica de sustancias activas e investigación oncológica»), se lograron avances en el descubrimiento de nuevos fármacos eficaces y de nuevas posibilidades para el tratamiento del cáncer. Este congreso incluyó un simposio reconocido mundialmente dedicado al tema «Anti-cancer agents, cardiotoxicity and neurotoxicity» («Agentes contra el cáncer, cardiotoxicidad y neurotoxicidad»). Los frutos de la iniciativa CPCTAS han servido para fortalecer notablemente las capacidades de los PBO en el campo de la evaluación preclínica. Ello contribuirá de forma significativa a integrar a los Balcanes occidentales en el Espacio Europeo de Investigación (EEI) y abrir oportunidades de financiación a través de los Programas Marco de la UE. Y lo que es más destacable, dejando a un lado los beneficios de índole industrial y económica, es previsible que los ciudadanos de la región salgan beneficiados gracias a la disponibilidad de fármacos mejores y a los avances en la atención sanitaria que surgirán ahora que se ha afianzado esta valiosa infraestructura de análisis.

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