Europäische Konferenz über seltene Krankheiten 2010, Krakau, Polen
13 Mai 2010 - 13 Mai 2010
Deutschland
Vom 13. bis zum 15. Mai 2010 findet in Krakau, Polen, die europäische Konferenz über seltene Krankheiten 2010 (European Conference on Rare Diseases 2010) statt.
Im Mittelpunkt der fünften Ausgabe dieser Veranstaltung wird der Stand der Dinge in diesem Bereich diskutiert. Am ersten Tag gibt es ein Vernetzungsforum, auf dem Interessengruppen und Experten zusammentreffen und zukünftige Projekte besprechen können. Die folgenden beiden Tage sind jeweils in zwei halbtägige Sitzungen eingeteilt, die sich unter anderem mit folgenden Themen befassen:
- Nationale Strategien und Pläne für seltene Krankheiten
- Europäische Referenznetzwerke und Expertenzentren
- "Wissenschaft vom Labortisch zum Patientenbett"
- Informationen und medizinische Fortbildung
- Das Europäische Komitee für seltene Krankheiten
- Seltene Krankheiten in Mittel- und Osteuropa
- Dienste für Patienten, Familien und Betreuer
Die Konferenz ist Teil des Projekts POLKA ("Patients' consensus on preferred policy scenarii for rare diseases"), das die Konsultation im Bereich seltener Krankheiten in Europa insgesamt vereinfachen und so einen Konsens zu bevorzugten politischen Szenarien für seltene Krankheiten erreichen soll.
Das teilweise von der EU finanzierte Projekt ORPHANET ("Portal for rare diseases and orphan drugs") wird mit einem Workshop ebenfalls bei der Veranstaltung dabei sein.
Im Mittelpunkt der fünften Ausgabe dieser Veranstaltung wird der Stand der Dinge in diesem Bereich diskutiert. Am ersten Tag gibt es ein Vernetzungsforum, auf dem Interessengruppen und Experten zusammentreffen und zukünftige Projekte besprechen können. Die folgenden beiden Tage sind jeweils in zwei halbtägige Sitzungen eingeteilt, die sich unter anderem mit folgenden Themen befassen:
- Nationale Strategien und Pläne für seltene Krankheiten
- Europäische Referenznetzwerke und Expertenzentren
- "Wissenschaft vom Labortisch zum Patientenbett"
- Informationen und medizinische Fortbildung
- Das Europäische Komitee für seltene Krankheiten
- Seltene Krankheiten in Mittel- und Osteuropa
- Dienste für Patienten, Familien und Betreuer
Die Konferenz ist Teil des Projekts POLKA ("Patients' consensus on preferred policy scenarii for rare diseases"), das die Konsultation im Bereich seltener Krankheiten in Europa insgesamt vereinfachen und so einen Konsens zu bevorzugten politischen Szenarien für seltene Krankheiten erreichen soll.
Das teilweise von der EU finanzierte Projekt ORPHANET ("Portal for rare diseases and orphan drugs") wird mit einem Workshop ebenfalls bei der Veranstaltung dabei sein.