"Offene Fragen in der Krebs-Sequenzierung", Cambridge, Vereinigtes Königreich
Neue Generationen von DNA-Sequenzierungstechnologien ermöglichen die systematische Erforschung der genetischen Störung bei Krebserkrankungen. Die Sequenzierung von Krebsexomen oder Transkriptomen oder sogar ganzer Krebsgenome ist jetzt möglich, doch technische und wirtschaftliche Herausforderungen bleiben bestehen.
Dennoch erweitert die Anwendung neuer Technologien drastisch unser Verständnis von dieser Erkrankung. Obwohl die Wissenschaft mit vielen spannenden Entdeckungen in der nahen Zukunft rechnet, beruht der ultimative Erfolg dieser Bemühungen auf der Fähigkeit, das Gelernte in bessere Diagnose, Behandlung und Prävention von Krebs zu übersetzen.
Die Veranstaltung wird auch als ein Forum für die Präsentation und Diskussion von Krebs-Sequenzierung dienen, wobei der Schwerpunkt auf aktuellen Forschungsfortschritten liegt. Zu den Sitzungsthemen gehören:
- Krebs-Genom-Sequenzierung;
- Herausforderungen für die Bioinformatik von Krebs-Sequenzierung;
- funktionelle Genomik von Krebs;
- die Auswirkungen der Krebssequenzierung auf die Medizin.Weitere Informationen sind abrufbar unter:
http://www.cambridgecancer.org.uk/seminars-conferences/cri-symposium/(öffnet in neuem Fenster)