"Pytania bez odpowiedzi - sekwencjonowanie nowotworów", Cambridge, Wlk. Brytania
Nowe generacje technologii sekwencjonowania DNA umożliwiają systematyczne badanie zaburzeń genetycznych w nowotworach. Sekwencjonowanie egzomów i transkryptomów nowotworów, lub ich całych genomów, jest teraz możliwe, niemniej problematyczne ze względów technicznych i ekonomicznych.
Jednakże zastosowanie nowych technologii radykalnie poszerza naszą wiedzę o tych chorobach. Chociaż społeczność naukowa zapowiada ekscytujące odkrycia w najbliższej przyszłości, ostatecznym sukcesem tych dążeń będzie umiejętność przełożenia wiedzy na lepszą diagnostykę, leczenie i profilaktykę nowotworów.
Wydarzenie posłuży także za forum do zaprezentowania i omówienia sekwencjonowania nowotworów z naciskiem na bieżące postępy badawcze. Przykładowe tematy sesji:
- sekwencjonowanie genomu nowotworów;
- wyzwania stające przez biologią komputerową sekwencjonowania nowotworów;
- genomika funkcjonalna nowotworów;
- wpływ sekwencjonowania nowotworów na medycynę.Więcej informacji: http://www.cambridgecancer.org.uk/seminars-conferences/cri-symposium/