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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Deciphering the role of RNA modifications during ribosomal decoding and protein synthesis

Description du projet

Modifications de l’ARN et ajustement du décodage des informations génomiques

La fixation de certains groupes chimiques à des ARN individuels introduit de nouvelles propriétés chimiques et influence considérablement leur fonctionnalité. Les ribosomes, ARNm et ARNt individuels sont modifiés de manière dynamique selon le type et le compartiment cellulaire, l’état métabolique et les conditions environnementales. Cette complexité crée des unités de traduction spécialisées et étend le potentiel de régulation de la machine de traduction de base. Le projet tRNAslation, financé par l’UE, entend caractériser les principaux complexes de modification de l’ARN et comprendre le rôle des modifications des ARNr et ARNt individuels durant l’élongation de la traduction en créant des ensembles d’ARN entièrement modifiés in vitro. Enfin, ce processus pourrait offrir un aperçu mécaniste des liens qui existent entre les mutations identifiées chez les patients, les voies sous-jacentes et l’apparition de maladies graves.

Objectif

All living cells employ messenger RNAs (mRNA), transfer RNAs (tRNA) and ribosomal RNAs (rRNA) to decode genomic information and synthesize the correct set of proteins at the right sub-cellular localization and at the right time. The attachment of specific chemical groups to individual RNA bases attributes novel chemical properties and strongly influences their functionality. In particular, modifications of the tRNA anticodon and critical regions of rRNAs are primed to influence the translation of individual mRNAs and tune the decoding behavior during ribosomal translation elongation. Individual ribosomes, mRNAs and tRNAs are dynamically decorated with different combinations of RNA modifications depending on the cell type, cellular compartment, metabolic state and environmental conditions. This additional layer of complexity creates specialized translational units and vastly expands the regulatory potential of the strictly conserved and almost invariant core translation machinery. Despite their key role in translation, most modification cascades and the functional interplay of the resulting RNA modifications during ribosomal decoding remain elusive.
In the proposed project, we aim (i) to structurally characterize key RNA modification complexes, (ii) to create sets of fully modified RNAs in vitro, (iii) to understand the role of individual rRNA and tRNA modifications during translation elongation and (iv) to provide mechanistic insights into the unfortunate link between patient derived mutations of the underlying pathways and the onset of severe human diseases. In summary, we will extend the recently arising concept of specialized ribosomes by adding unique RNA modifications into the overall scheme. This project will provide deep molecular insights into fundamental processes, that are clinically relevant and which regulate, shape and orchestrate the cellular protein landscapes in all known organisms.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIWERSYTET JAGIELLONSKI
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 997 500,00
Adresse
UL GOLEBIA 24
31-007 KRAKOW
Pologne

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Région
Makroregion południowy Małopolskie Miasto Kraków
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 997 500,00

Bénéficiaires (1)

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