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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Catalyst Control over X-Fold Stereogenicity

Descripción del proyecto

Ampliar el espacio estereoquímico manejable mediante catálisis estereoselectiva

Los estereoisómeros son entidades moleculares con conexiones atómicas idénticas que existen en formas separadas debido a las diferentes disposiciones de sus átomos en el espacio. La mayoría de las unidades estereogénicas codifican dos configuraciones, que describen estructuras moleculares tridimensionales distintas. Esto afecta enormemente a las propiedades moleculares, lo que requiere métodos de preparación con control de la configuración, a ser posible, utilizando catalizadores que permitan transformaciones selectivas. Los catalizadores diferencian las vías de reacción en competencia hacia el estereoisómero deseado y permanecen intactos durante todo el proceso. El objetivo actual del proyecto X-Fold StereoGen, financiado con fondos europeos, es controlar catalíticamente las unidades estereogénicas que codifican más de dos configuraciones. Además del mayor espacio estereoquímico que la síntesis estereoselectiva puede abordar, se trata de lograr una interconexión conceptual de la estereogenicidad de orden superior y el espacio conformacional.

Objetivo

Catalytic, stereoselective methodologies to study the control over the configuration of stereogenic elements with three- four-, five- and six-fold stereoisomerism are proposed. Previous catalyst-stereocontrolled methods allowed the differentiation of a twofold number of stereoisomers for any given stereogenic element. It is thus anticipated that expanding the stereogenicity in stereoselective catalysis represents a significant advance for the field. The reunification of conformational analysis and stereoisomerism in organic synthesis is expected to provide an improved conceptual framework. Traditionally, stereogenic elements are considered to generate a doubled number of possible stereoisomers, which are assigned with standard stereochemical descriptors such as R and S. The overall number of possible stereoisomers in a molecule with a set of stereogenic elements (n) is thus commonly predicted as 2^n. This binary stereochemical understanding of stereoisomerism represents a current basis for organic synthesis and a wide range of bioactive compounds critical for our health care are skillfully prepared by controlling the configuration of desired stereoisomers. Control over stereogenic elements that generate more than a twofold number of possible stereoisomers thus dramatically extents the scope of current stereoselective catalysis and organic synthesis. 1: The underpinnings of conformational analysis and the catalyst-stereocontrolled synthesis will be conceptually unequivocally reunited. 2: The uncharted setting of catalyst control over three-, four-, five- and six-fold stereogenicity will be established by the development of versatile synthetic methodologies. 3: Novel molecular architectures featuring unique chemical topologies will be assessible, representing unexplored chemical designs for a broad range of applications. 4: A divergent catalysis approach will be explored, utilizing common substrates for several stereoisomeric products with extended stereogenicity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

ERC-COG - Consolidator Grant

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2020-COG

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Institución de acogida

UNIVERSITAT BASEL
Aportación neta de la UEn
€ 1 999 266,00
Dirección
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Suiza
Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 999 266,00

Beneficiarios (1)