Opis projektu
Rozszerzanie czytelnej przestrzeni stereochemicznej przez katalizę stereoselektywną
Stereoizomery to jednostki molekularne o identycznych połączeniach atomowych, które mają jednak odrębne formy ze względu na różne ułożenie atomów w przestrzeni. Większość jednostek stereogenicznych koduje dwie konfiguracje, opisujące odrębne trójwymiarowe struktury molekularne. Wpływają one silnie na właściwości molekularne, co skłania uczonych do poszukiwania metod preparatywnych umożliwiających kontrolę konfiguracji, najlepiej z wykorzystaniem katalizatorów umożliwiających selektywne przekształcenia. Katalizatory różnicują konkurujące ścieżki reakcji w kierunku pożądanego stereoizomeru i pozostają nienaruszone przez cały proces. Celem finansowanego przez UE projektu X-Fold StereoGen jest opracowanie katalitycznej metody kontroli jednostek stereogenicznych, które będą kodować więcej niż dwie konfiguracje. Oprócz większej przestrzeni stereochemicznej, którą można adresować przez syntezę stereoselektywną, poszukuje się koncepcyjnego połączenia między stereogenicznością wyższego rzędu a przestrzenią konformacyjną.
Cel
Catalytic, stereoselective methodologies to study the control over the configuration of stereogenic elements with three- four-, five- and six-fold stereoisomerism are proposed. Previous catalyst-stereocontrolled methods allowed the differentiation of a twofold number of stereoisomers for any given stereogenic element. It is thus anticipated that expanding the stereogenicity in stereoselective catalysis represents a significant advance for the field. The reunification of conformational analysis and stereoisomerism in organic synthesis is expected to provide an improved conceptual framework. Traditionally, stereogenic elements are considered to generate a doubled number of possible stereoisomers, which are assigned with standard stereochemical descriptors such as R and S. The overall number of possible stereoisomers in a molecule with a set of stereogenic elements (n) is thus commonly predicted as 2^n. This binary stereochemical understanding of stereoisomerism represents a current basis for organic synthesis and a wide range of bioactive compounds critical for our health care are skillfully prepared by controlling the configuration of desired stereoisomers. Control over stereogenic elements that generate more than a twofold number of possible stereoisomers thus dramatically extents the scope of current stereoselective catalysis and organic synthesis. 1: The underpinnings of conformational analysis and the catalyst-stereocontrolled synthesis will be conceptually unequivocally reunited. 2: The uncharted setting of catalyst control over three-, four-, five- and six-fold stereogenicity will be established by the development of versatile synthetic methodologies. 3: Novel molecular architectures featuring unique chemical topologies will be assessible, representing unexplored chemical designs for a broad range of applications. 4: A divergent catalysis approach will be explored, utilizing common substrates for several stereoisomeric products with extended stereogenicity.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez zespół projektowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez zespół projektowy.
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-COG - Consolidator GrantInstytucja przyjmująca
4051 Basel
Szwajcaria